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药物临床试验：CTR20182416 | 重组抗人GLP-1受体人源化单克隆抗体注射液

CTR20182416 | 重组抗人GLP-1受体人源化单克隆抗体注射液 已完成 2型糖尿病 GMA102注射液I期临床研究 GMA102 剂量递增多次皮下给药在2 型糖尿病患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究的多中心、随机、双盲、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20210266 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液

CTR20210266 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 中重度斑块状银屑病 608注射液Ⅱ期临床试验 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液皮下注射治疗中国中重度斑块状银屑病患者的随机、双盲、安慰剂对照、多剂量...

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药物临床试验：CTR20201341 | 聚乙二醇重组人促红素注射液(CHO细胞)

CTR20201341 | 聚乙二醇重组人促红素注射液(CHO细胞) 已完成 用于治疗慢性肾病所引起的症状性贫血 聚乙二醇重组人促红素注射液治疗肾性贫血I期临床研究 聚乙二醇重组人促红素注射液（CHO细胞）在中国健康成年受试者中单次给...

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药物临床试验：CTR20222078 | 重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液

CTR20222078 | 重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 重度嗜酸性粒细胞性哮喘 重组抗IL-5人源化单克隆抗体注射液（610）治疗成人重度嗜酸性粒细胞性哮喘受试者的II期临床研究 一项评价重组抗IL-5人源化单克隆抗体注...

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药物临床试验：CTR20232084 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液

CTR20232084 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液 已完成 拟用于肿瘤放、化疗引起的嗜中性粒细胞减少症。 艾贝格司亭α注射液在健康男性受试者中药代动力学和安全性的相似性临床研究 艾贝格司亭α注射液（1.0mL：20mg...

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药物临床试验：CTR20171672 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液（SCT510）

CTR20171672 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液（SCT510） 已完成 NSCLC SCT510药代动力学、安全性、耐受性和免疫原性的研究 比较重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液（SCT510）和贝伐珠单抗的药代动力学、安全性、耐受性和免疫原性...

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药物临床试验：CTR20131567 | 谷氨酸精氨酸注射液（广东世信药业有限公司生产）

CTR20131567 | 谷氨酸精氨酸注射液（广东世信药业有限公司生产） 进行中-招募中 用于高血氨症的治疗。 研究谷氨酸精氨酸注射液在人体血液中浓度的变化情况 谷氨酸精氨酸注射液人体药代动力学试验 V01/2011-12-1

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药物临床试验：CTR20191676 | HX008注射液（重组人源化抗PD-1单克隆抗体）

CTR20191676 | HX008注射液（重组人源化抗PD-1单克隆抗体） 进行中-招募完成 局部晚期或转移性实体瘤 HX008注射液治疗晚期实体瘤患者的Ib期临床试验 重组人源化抗PD-1单克隆抗体HX008注射液治疗晚期实体瘤患者的耐受性及安全性的Ib...

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药物临床试验：CTR20232084 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液

CTR20232084 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液 进行中-尚未招募 拟用于肿瘤放、化疗引起的嗜中性粒细胞减少症。 艾贝格司亭α注射液在健康男性受试者中药代动力学和安全性的相似性临床研究 艾贝格司亭α注射液...

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药物临床试验：CTR20240134 | HX412

...子。应由医生评估后方可使用。 羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液用于择期手术急性等容性血液稀释(ANH)的有效性和安全性临床研究 羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液用于择期手术急性等容性血液稀释(ANH)的多中心、随机、盲法、阳...

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