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药物临床试验:CTR20244912 | TQB3912片
...招募 HR阳性、HER2阴性乳腺癌 评价TQB3912片联合氟维司群
注
射液
±TQB3616胶囊有效性和安全性的Ib/II期临床试验 评价TQB3912片联合氟维司群
注
射液
±TQB3616胶囊在局部晚期或转移性HR阳性、HER2阴性乳腺癌受试者中的有效性和安全性的Ib/...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222113 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体
注
射液
CTR20222113 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体
注
射液
进行中-尚未招募 早期HER2阳性乳腺癌 609+302H新辅助研究 评价与曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗、化疗相比,PD-1单抗联合伊尼妥单抗、帕妥珠单抗、化疗和伊尼妥单抗联合帕妥珠单抗、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2024
01
68 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体
注
射液
CTR2024
01
68 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体
注
射液
进行中-尚未招募 强直性脊柱炎 608治疗强直性脊柱炎的II期研究 一项评价608在成人活动性强直性脊柱炎(AS)受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、安慰剂和...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2024
01
68 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体
注
射液
CTR2024
01
68 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体
注
射液
进行中-招募中 强直性脊柱炎 608治疗强直性脊柱炎的II期研究 一项评价608在成人活动性强直性脊柱炎(AS)受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、安慰剂和阳...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240976 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白
注
射液
CTR20240976 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白
注
射液
已完成 拟用于肿瘤放、化疗引起的嗜中性粒细胞减少症。目前已经开展的I、II、III期临床试验主要选择化疗的乳腺癌患者。 艾贝格司亭α
注
射液
在健康男性受试者中免疫...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233982 | 重组抗IL-1β人源化单克隆抗体
注
射液
CTR20233982 | 重组抗IL-1β人源化单克隆抗体
注
射液
进行中-尚未招募 急性痛风性关节炎 评价SSGJ-613治疗急性痛风性关节炎的III期临床试验 一项评价重组抗白介素1-β(IL-1β)人源化单克隆抗体
注
射液
治疗中国急性痛风性关节炎受试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233982 | 重组抗IL-1β人源化单克隆抗体
注
射液
CTR20233982 | 重组抗IL-1β人源化单克隆抗体
注
射液
进行中-招募中 急性痛风性关节炎 评价SSGJ-613治疗急性痛风性关节炎的III期临床试验 一项评价重组抗白介素1-β(IL-1β)人源化单克隆抗体
注
射液
治疗中国急性痛风性关节炎受试者...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240976 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白
注
射液
CTR20240976 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白
注
射液
进行中-尚未招募 拟用于肿瘤放、化疗引起的嗜中性粒细胞减少症。目前已经开展的I、II、III期临床试验主要选择化疗的乳腺癌患者。 艾贝格司亭α
注
射液
在健康男性受试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
01
71667 | 重组抗表皮生长因子受体(EGFR)人鼠嵌合单克隆抗体
注
射液
...67 | 重组抗表皮生长因子受体(EGFR)人鼠嵌合单克隆抗体
注
射液
主动终止 转移性结直肠癌一线治疗 抗EGFR单抗用于转移性结直肠癌治疗的临床研究 重组抗表皮生长因子受体(EGFR)人鼠嵌合单克隆抗体
注
射液
(A140)联合mFOLFOX6...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211877 | 重组抗IL-1β人源化单克隆抗体
注
射液
CTR20211877 | 重组抗IL-1β人源化单克隆抗体
注
射液
已完成 1、周期性发热综合征2、全身型幼年特发性关节炎 抗IL-1β人源化单克隆抗体
注
射液
(SSGJ-613)的Ⅰ期临床试验 评价重组抗IL-1β人源化单克隆抗体
注
射液
(SSGJ-613)在健康受...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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