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药物临床试验:CTR20202305 | TJ101 注射液
...童生长激素缺乏症 在儿童生长激素缺乏症受试者中评估
重组
长效
人
生长激素(TJ101)的疗效和安全性 一项在儿童生长激素缺乏症受试者中评估
重组
长效
人
生长激素(TJ101)的疗效和安全性的Ⅲ期、随机、开放性、阳性对照、多...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210530 | 精蛋白
人
胰岛素混合注射液(30R)
...随机、开放、阳性药平行对照、多中心临床研究 精蛋白
重组
人
胰岛素混合注射液(30R)治疗糖尿病患者的有效性及安全性的随机、开放、阳性药平行对照、多中心临床研究 SINO–PRO-JLHS-J–S-33
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213180 | JS014注射液
CTR20213180 | JS014注射液 进行中-招募中 晚期肿瘤
重组
白介素 21-抗
人
血清白蛋白纳米抗体融合蛋白在晚期肿瘤患者中的安全性研究
重组
白介素 21-抗
人
血清白蛋白纳米抗体融合蛋白(JS014)单药及联合特瑞普利单抗在晚期肿瘤患者...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232186 | 恩那度司他片
...进行中-尚未招募 血液透析
人
群肾性贫血 比较SAL-0951片和
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人
促红素注射液治疗维持性血液透析慢性肾脏病患者贫血的有效性和安全性的Ⅲ期研究<转换/维持研究> 比较SAL-0951片和
重组
人
促红素注射液治疗维持性血液透析慢性...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20130079 | 达依泊汀α注射液
...射液 已完成 实施血液透析时的肾性贫血 达依泊汀α替换
重组
人
促红素治疗血透患者贫血对照试验 达依泊汀α注射液替换
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人
促红素注射液治疗慢性肾功能衰竭血液透析患者贫血的非劣效性试验(III期) KRN321-C-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201934 | SMR001滴眼液
CTR20201934 | SMR001滴眼液 已完成 干眼症
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人
神经生长因子滴眼液局部用于健康受试者的安全性、耐受性及药代动力学特征。 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增 I 期临床研究评价局部给予
重组
人
神经生长因子(S...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20250368 | QL1012D注射液
...R20250368 | QL1012D注射液 进行中-尚未招募 促卵泡激素 评价
重组
人
促卵泡激素注射液(QL1012D)与果纳芬®在中国健康成年女性受试者中的研究 评价
重组
人
促卵泡激素注射液(QL1012D)与果纳芬®在中国健康成年女性受试者中的药代...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202014 | 治疗用
人
乳头瘤病毒16型
重组
腺病毒载体疫苗(普尔喜康?)
CTR20202014 | 治疗用
人
乳头瘤病毒16型
重组
腺病毒载体疫苗(普尔喜康?) 进行中-招募中 适用于持续感染
人
乳头瘤病毒16 型和由此引起的宫颈上皮内瘤样病变I期(CIN1)或II期(CIN2)的患者 随机、单盲、安慰剂对照评价不同剂量...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212908 | 注射用
重组
人
源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂
CTR20212908 | 注射用
重组
人
源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂 进行中-招募中
人
表皮生长因子受体2(HER2)表达的黑色素瘤 HER2表达晚期黑色素瘤的IIa期临床研究 评价注射用维迪西妥单抗治疗HER2变异(突变、扩增、过表达)晚期黑色素瘤...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182229 |
重组
抗表皮生长因子受体(EGFR)
人
鼠嵌合单克隆抗体注射液
CTR20182229 |
重组
抗表皮生长因子受体(EGFR)
人
鼠嵌合单克隆抗体注射液 已完成 RAS野生型的转移性结直肠癌 抗EGFR单抗和爱必妥在健康
人
的药代动力学研究 随机、双盲比较
重组
抗表皮生长因子受体
人
鼠嵌合单抗注射液与爱必妥...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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