重组人 - 第62页 - 驭时临床试验信息

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药物临床试验：CTR20190665 | 注射用重组抗人表皮生长因子受体2(HER2)单抗(曲妥珠单抗): CTR20190665 | 注射用重组抗人表皮生长因子受体2(HER2)单抗(曲妥珠单抗) 进行中-招募中 HER2阳性转移性乳腺癌比较HL02与赫赛汀治疗HER2阳性转移性乳腺癌的有效性比较HL02/WBP257和赫赛汀联合多西他赛治疗HER2阳性转移性乳腺癌有效性...

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药物临床试验：CTR20190665 | 注射用重组抗人表皮生长因子受体2(HER2)单抗(曲妥珠单抗): CTR20190665 | 注射用重组抗人表皮生长因子受体2(HER2)单抗(曲妥珠单抗) 进行中-招募完成 HER2阳性转移性乳腺癌比较HL02与赫赛汀治疗HER2阳性转移性乳腺癌的有效性比较HL02/WBP257和赫赛汀联合多西他赛治疗HER2阳性转移性乳腺癌有效...

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药物临床试验：CTR20132276 | 注射用重组人组织型纤溶酶原激活剂改构体(rhM-tPA）: CTR20132276 | 注射用重组人组织型纤溶酶原激活剂改构体(rhM-tPA）已完成急性ST段抬高型心肌梗死 rhM-tPA治疗急性ST段抬高型心肌梗死Ⅱ期临床研究以爱通立为对照，采用随机、多中心、盲法对rhM-tPA治疗急性ST段抬高型心肌梗死Ⅱ...

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药物临床试验：CTR20170832 | 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白（rhEPO-Fc）: CTR20170832 | 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白（rhEPO-Fc）已完成肾性贫血 rhEPO-Fc治疗肾性贫血的疗效和安全性研究初步评价将rhEPO-Fc用于中国肾性贫血受试者的疗效和安全性的随机、开放、剂量和给药间隔探索的Ⅱb期临...

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药物临床试验：CTR20170705 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液（F-627): CTR20170705 | 重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液（F-627) 已完成对于非髓性恶性肿瘤患者，接受发生中、高风险的发热性中性粒细胞减少的抗肿瘤治疗时，使用本品可降低严重的嗜中性粒细胞减少伴有/不伴有发热引起感...

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药物临床试验：CTR20210597 | 注射用重组人凝血因子VIII Fc-血管性血友病因子-XTEN融合蛋白: CTR20210597 | 注射用重组人凝血因子VIII Fc-血管性血友病因子-XTEN融合蛋白进行中-招募完成适用于成人和儿童A型血友病（先天性凝血因子VIII缺乏）患者的以下治疗： ● 按需治疗以及控制出血事件， ● 围手术期的出血管理， ● ...

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药物临床试验：CTR20220916 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液: CTR20220916 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液进行中-招募中复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌 SCT-I10A联合SCT200或SCT200联合紫杉醇/多西他赛在复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌中的研究一项评估SCT-I10A...

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药物临床试验：CTR20210357 | 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白（rhEPO-Fc）: CTR20210357 | 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白（rhEPO-Fc）已完成慢性肾脏病贫血 rhEPO-Fc治疗肾性贫血的多中心、随机、开放、阳性药对照的III期临床研究 rhEPO-Fc静脉给药在施行血液透析的中国慢性肾脏病贫血患者中用于...

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药物临床试验：CTR20232472 | 重组十四价人乳头瘤病毒疫苗（6,11,16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59型）（昆虫细胞）: CTR20232472 | 重组十四价人乳头瘤病毒疫苗（6,11,16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59型）（昆虫细胞）进行中-招募中用于预防HPV 6,11,16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59型HPV病毒感染所致的宫颈、外阴、阴道和肛门癌症，上皮内瘤样病变和AIS以及...

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药物临床试验：CTR20160030 | 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白（rhEPO-Fc）: CTR20160030 | 注射用重组人促红细胞生成素-Fc融合蛋白（rhEPO-Fc）已完成慢性肾功能衰竭引起的贫血 EPO-Fc在肾性贫血受试者中进行的药代动力学研究 EPO-Fc在肾性贫血受试者中进行的多剂量，多次给药，开放的安全性、耐受性及...

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