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药物临床试验:CTR20150365 | 注射用
重组
人
TNK组织型纤溶酶原激活剂 英文名:Recombinant Human TNK Tissue-type Plasminogen Activator for Injection(rhTNK-tPA) 商品名:铭复乐
CTR20150365 | 注射用
重组
人
TNK组织型纤溶酶原激活剂 英文名:Recombinant Human TNK Tissue-type Plasminogen Activator for Injection(rhTNK-tPA) 商品名:铭复乐 已完成 用于发病6小时以内的急性心肌梗死患者的溶栓治疗 铭复乐(rhTNK-tPA)上市后...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20210058 | HX008注射液(
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人
源化抗PD-1单克隆抗体)
CTR20210058 | HX008注射液(
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源化抗PD-1单克隆抗体) 进行中-尚未招募 晚期不可手术切除、标准治疗失败的实体瘤,主要为经过系统性标准一线治疗失败(疾病进展或不耐受)的晚期肝细胞癌患者
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GM-CSF 溶瘤 II 型单纯疱疹...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20140626 | HPV(16/18 型)疫苗
...18 型感染及相关病变,研究群体为18-30岁健康中国女性
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乳头瘤病毒双价疫苗III期临床试验
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乳头瘤病毒双价(16/18型)疫苗(酵母)在健康女性中的随机盲法安慰剂对照III期临床试验 311-HPV-1003
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20181567 | 奥福民
...81567 | 奥福民 主动终止 肝硬化引起的水肿或腹水 植物源
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人
血清白蛋白注射液耐受性和PK的Ⅰ期临床 评价植物源
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血清白蛋白注射液单次给药在中国健康受试者中的耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 HY1001 V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20212104 | UA007
CTR20212104 | UA007 已完成 痛风性关节炎 评价注射用
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白介素-1受体拮抗剂在痛风性关节炎间歇期患者中安全性、药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 评价注射用
重组
人
白介素-1受体拮抗剂在痛风性关节炎间歇期患者中安全性、药...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20223334 | 注射用泰它西普
...3334 | 注射用泰它西普 进行中-招募中 狼疮性肾炎 注射用
重组
人
B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗狼疮性肾炎患者的II期临床试验 注射用
重组
人
B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗狼疮性肾炎患者的II期临床试...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20244638 | BioTTT001
...BioTTT001 进行中-招募中 复发/进展性高级别脑胶质瘤 评价
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人
nsIL12溶瘤腺病毒注射液(BioTTT001)治疗复发/进展性高级别脑胶质瘤患者的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 评价
重组
人
nsIL12溶瘤腺病毒注射液(BioTTT001)治疗复发/进展性高级别脑...
CDE
发布于
4月前
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南昌市生殖医院
...心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验(III期) 2、长效
重组
人
促卵泡激素注射液在进行辅助生殖技术患者中的疗效探索II期临床试验 3、
重组
人
卵泡刺激素-CTP 融合蛋白注射液在进行辅助生殖技术(ART)患者中的 II/III 期临床试...
机构
发布于
4年前
325 次浏览
药物临床试验:CTR20220253 | 注射用泰它西普
...20220253 | 注射用泰它西普 已完成 系统性红斑狼疮 注射用
重组
人
B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白在中国系统性红斑狼疮患者中的I期临床试验 注射用
重组
人
B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白在中国系统性红斑狼疮患者...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220253 | 注射用泰它西普
...射用泰它西普 进行中-招募完成 系统性红斑狼疮 注射用
重组
人
B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白在中国系统性红斑狼疮患者中的I期临床试验 注射用
重组
人
B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白在中国系统性红斑狼疮患者中...
CDE
发布于
1年前
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