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药物临床试验:CTR20232410 | Zavegepant鼻喷雾剂
... 成人有或无先兆偏头痛的急性期治疗 一项在亚洲成人中
评估
Zavegepant 用于偏头痛急性期治疗的疗效和安全性的III 期研究 一项在亚洲成人中
评估
ZAVEGEPANT 鼻腔给药(IN) 用于偏头痛急性期治疗的疗效和安全性的III 期、随机、双盲...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202391 | GSK3196165注射液
CTR20202391 | GSK3196165注射液 已完成 类风湿性关节炎
评估
试验药物联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的试验 一项在甲氨蝶呤反应不足的中重度活动性类风湿关节炎受试者中,
评估
GSK3196165与安慰剂、托法替布比较, 联合甲氨蝶呤治疗...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230239 | Zilurgisertib (INCB000928)片
... 预防进行性骨化性纤维发育不良(FOP)患者的异位骨化(HO)
评估
INCB000928用于FOP患者安全有效耐受性的安慰剂对照II期研究 一项II期、随机、双盲、安慰剂对照研究,旨在
评估
INCB000928用于进行性骨化性纤维发育不良受试者的有效性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240065 | 注射用HLX42
...5 | 注射用HLX42 进行中-尚未招募 晚期/转移性实体瘤 一项
评估
HLX42 (抗 EGFR 的 ADC) 在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的 I 期临床研究 一项
评估
HLX42 (抗 EGFR 的 ADC) 在晚期/转移性实体瘤患者中的安全...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232387 | Zavegepant鼻喷雾剂
...nt鼻喷雾剂 已完成 偏头痛 一项在中国健康成人受试者中
评估
ZAVEGEPANT 单剂量鼻腔给药的药代动力学、安全性和耐受性的I 期开放性研究 一项在中国健康成人受试者中
评估
ZAVEGEPANT 单剂量鼻腔给药的药代动力学、安全性和耐受性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242207 | 注射用HDM2005
...242207 | 注射用HDM2005 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 一项
评估
HDM2005治疗复发/难治性B细胞淋巴瘤和晚期实体瘤受试者中的安全性和有效性研究 一项
评估
HDM2005在复发/难治性B细胞淋巴瘤和晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241406 | AK104注射液
...4注射液 进行中-尚未招募 不可根治、非转移性肝细胞癌
评估
AK104联合仑伐替尼和TACE对比TACE治疗肝细胞癌的III期临床研究 一项
评估
AK104联合仑伐替尼和经肝动脉化疗栓塞(TACE)对比TACE用于治疗不可根治、非转移性肝细胞癌的...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243867 | TQB2252注射液
...R20243867 | TQB2252注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤患者
评估
TQB2252注射液在晚期恶性肿瘤受试者中安全性和药代动力学的多中心、开放的I期临床试验
评估
TQB2252注射液在晚期恶性肿瘤受试者中安全性和药代动力学的多中心、开...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242207 | 注射用HDM2005
...R20242207 | 注射用HDM2005 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 一项
评估
HDM2005治疗复发/难治性B细胞淋巴瘤和晚期实体瘤受试者中的安全性和有效性研究 一项
评估
HDM2005在复发/难治性B细胞淋巴瘤和晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241406 | AK104注射液
...K104注射液 进行中-招募中 不可根治、非转移性肝细胞癌
评估
AK104联合仑伐替尼和TACE对比TACE治疗肝细胞癌的III期临床研究 一项
评估
AK104联合仑伐替尼和经肝动脉化疗栓塞(TACE)对比TACE用于治疗不可根治、非转移性肝细胞癌的...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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