为您找到约 2,000 条结果，搜索耗时：0.0080秒

药物临床试验：CTR20244853 | GZR4

...素初治的2型糖尿病受试者中评估GZR4的有效性和安全性的III期临床研究 在胰岛素初治的2型糖尿病受试者中，比较每周一次GZR4与每日一次甘精胰岛素U100联合非胰岛素抗糖尿病药物有效性和安全性的III期临床研究 GZR4-T2D-301

CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230821 | MK-1026片

...3畸变） 中比较MK-1026与化学免疫疗法的有效性和安全性的III期研究 一项在既往未经治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者（无TP53畸变）中比较MK-1026与化学免疫疗法的有效性和安全性的III期、随机研究（BELLWAVE-008） ...

CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250392 | RO7790121注射液

...在克罗恩病患者中作为诱导和维持治疗的有效性和安全性III期持续治疗研究 一项在中度至重度活动性克罗恩病患者中评估RO7790121作为诱导和维持治疗的有效性和安全性的多中心、双盲、安慰剂对照、III期持续治疗研究 GA45331

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180789 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...究 JS001或安慰剂联合化疗治疗复发性或转移性鼻咽癌的III期、随机、安慰剂对照、多中心、双盲研究 JS001-015-III-NPC；V1.0；JS001-015-III-NPC；V2.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233947 | Ritlecitinib胶囊

...利特昔替尼 100 mg 和 50 mg QD 的疗效、安全性和耐受性的 III 期安慰剂对照研究（外加随机剂量上调/下调扩展期） 一项在非节段型白癜风成人受试者中评估利特昔替尼的疗效、安全性和耐受性的 III 期、随机、双盲、52 周安慰剂...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240865 | B007注射液

...全身型重症肌无力受试者 B007治疗全身型重症肌无力的II/III期临床研究 一项评价重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液(B007)在全身型重症肌无力中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、 多中心II/III 期临床研究 SPH-B007...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233947 | Ritlecitinib胶囊

...利特昔替尼 100 mg 和 50 mg QD 的疗效、安全性和耐受性的 III 期安慰剂对照研究（外加随机剂量上调/下调扩展期） 一项在非节段型白癜风成人受试者中评估利特昔替尼的疗效、安全性和耐受性的 III 期、随机、双盲、52 周安慰剂...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241240 | MK-1026片

...替尼用于一线慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的III期研究 一项在未经治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤受试者中比较Nemtabrutinib与研究者选择的伊布替尼或阿可替尼的III期随机研究（BELLWAVE-011） MK-1026-011

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241068 | QX005N注射液

CTR20241068 | QX005N注射液 进行中-招募中 中重度特应性皮炎 QX005N注射液特应性皮炎III期临床试验 一项评价QX005N在中国中度至重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照的III期临床研究 QX005NA-05

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242581 | Vorasidenib片

...2级胶质瘤亚洲受试者中开展的Vorasidenib（S095032/AG881）的III期研究 一项在携带IDH1或IDH2突变的残留或复发性2级胶质瘤亚洲受试者中开展的Vorasidenib（S095032/AG881）的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 CL3-95032-016

CDE 发布于7月前 0 次浏览