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药物临床试验：CTR20181274 | 重组质粒-肝细胞生长因子注射液

...病导致的肢体静息痛 重组质粒-肝细胞生长因子注射液的III期临床试验 重组质粒-肝细胞生长因子注射液治疗严重下肢缺血性疾病导致肢体静息痛的III期临床试验 RFPU 20171227；1.2版

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药物临床试验：CTR20233883 | elranatamab

... + 来那度胺对比达雷妥尤单抗 + 来那度胺 + 地塞米松的 III 期研究 一项在不适合移植的新诊断多发性骨髓瘤受试者中评估 ELRANATAMAB（PF-06863135） + 达雷妥尤单抗 + 来那度胺对比达雷妥尤单抗 + 来那度胺 + 地塞米松的疗效和安全性...

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药物临床试验：CTR20250206 | Mezagitamab注射剂

...少症受试者中评价Mezagitamab皮下注射的有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在慢性原发性免疫性血小板减少症受试者中评价Mezagitamab皮下注射的有效性和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照研究 TAK-079...

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药物临床试验：CTR20190177 | 伊曲茶碱片

CTR20190177 | 伊曲茶碱片 进行中-尚未招募 帕金森病 评价伊曲茶碱治疗帕金森病的有效性、安全性 伊曲茶碱辅助左旋多巴治疗原发性帕金森病多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 YQCJ201801/PRO-III；V0.2

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药物临床试验：CTR20233114 | Eplontersen注射液

...tersen在中国转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病受试者中的III期研究 一项在中国转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病（ATTR-CM）受试者中评价Eplontersen对转甲状腺素蛋白（TTR）降低的作用和长期安全性的III期、随机研究，初始为24周双...

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药物临床试验：CTR20233114 | Eplontersen注射液

...tersen在中国转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病受试者中的III期研究 一项在中国转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病（ATTR-CM）受试者中评价Eplontersen对转甲状腺素蛋白（TTR）降低的作用和长期安全性的III期、随机研究，初始为24周双...

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药物临床试验：CTR20200010 | 莫米松福莫特罗吸入气雾剂

CTR20200010 | 莫米松福莫特罗吸入气雾剂 进行中-招募中 支气管哮喘 莫米松福莫特罗吸入气雾剂治疗哮喘III期临床研究 莫米松福莫特罗吸入气雾剂治疗成人慢性持续性哮喘的有效性和安全性的III期临床研究 OMN-MF-301；V2.1

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药物临床试验：CTR20221942 | AK104注射液

...或消融后辅助治疗的有效性和安全性的随机、双盲、对照III期临床研究 一项评估AK104用于高复发风险肝细胞癌根治术或消融后辅助治疗的有效性和安全性的随机、双盲、对照III期临床研究 AK104-306

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药物临床试验：CTR20243791 | SHR-1314注射液

...射液疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 在成人活动性银屑病关节炎患者中评价SHR-1314注射液疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 SHR-1314-308

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药物临床试验：CTR20250059 | 盐酸西替利嗪注射液

... 用于急性荨麻疹 盐酸西替利嗪注射液治疗急性荨麻疹的III期临床试验 评价盐酸西替利嗪注射液治疗急性荨麻疹的有效性和安全性随机、双盲、阳性药物平行对照的多中心III 期临床试验 PD-XTLQ-HSD274

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