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药物临床试验：CTR20244624 | RO7790121注射液

...121在溃疡性结肠炎患者中作为诱导治疗的有效性和安全性III期研究 一项在中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者中评估RO7790121作为诱导治疗的有效性和安全性的多中心、双盲、安慰剂对照、III期研究 GA45330

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药物临床试验：CTR20244561 | 注射用YL201

...的复发或转移性鼻咽癌 YL201治疗复发或转移性鼻咽癌的III期研究 YL201对比研究者选择的化疗治疗既往经PD-(L)1抑制剂和至少二线化疗治疗失败的复发或转移性鼻咽癌患者的随机、对照、多中心III期临床研究 YL201-CN-301-01

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药物临床试验：CTR20243310 | 司美格鲁肽注射液

...募完成 不合并2型糖尿病的肥胖人群 司美格鲁肽注射液III期（体重管理）临床研究 多中心、随机、开放、阳性对照的III期临床试验比较联邦生物司美格鲁肽注射液和原研药治疗肥胖患者的有效性和安全性 TUL-SMGLT(Ⅲ)202402

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药物临床试验：CTR20211444 | 奥贝胆酸片

...有效性和安全性的随机、双盲、多中心、安慰剂平行对照III期临床试验 ABDSP2021-III

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药物临床试验：CTR20171652 | JX-594注射液

...的晚期肝细胞癌（HCC）患者 Pexa-Vec序贯索拉非尼疗法的III期临床研究 未接受过系统疗法治疗的晚期肝细胞癌（HCC）患者中Pexa-Vec序贯索拉非尼疗法与单一索拉非尼疗法比较的III期随机、开放研究 JX594-HEP024；修正案 1

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药物临床试验：CTR20191483 | ACZ885

...NSCLC） ACZ885联合多西他赛用于非小细胞肺癌 2/3线治疗的III期研究 AZC885联合多西他赛vs安慰剂联合多西他赛用于之前接受过PD-(L)1抑制剂和含铂化疗的NSCLC受试者的III期研究 CACZ885V2301; V00-CN.01

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药物临床试验：CTR20200941 | INCMGA00012注射液

...小细胞肺癌 INCMGA00012联合化疗一线治疗非小细胞肺癌的III期研究（POD1UM-304） 含铂化疗联合或不联合INCMGA00012一线治疗转移性鳞状和非鳞状非小细胞肺癌的随机、双盲、III期研究（POD1UM-304） INCMGA 0012-304；版本1

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药物临床试验：CTR20213430 | LOU064 薄膜衣片

...疗H1抗组胺药控制不充分的成年慢性自发性荨麻疹患者的III期疗效和安全性研究 一项评价LOU064在H1抗组胺药控制不充分的成年慢性自发性荨麻疹患者中52周的疗效、安全性和耐受性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期研究 CL...

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药物临床试验：CTR20241406 | AK104注射液

...胞癌 评估AK104联合仑伐替尼和TACE对比TACE治疗肝细胞癌的III期临床研究 一项评估AK104联合仑伐替尼和经肝动脉化疗栓塞（TACE）对比TACE用于治疗不可根治、非转移性肝细胞癌的随机对照、双盲、多中心III期临床研究 AK104-308

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药物临床试验：CTR20243454 | 酮洛芬凝胶贴膏

...性和安全性的多中心、随机、盲法、阳性药、安慰剂对照III期临床研究 一项评价酮洛芬凝胶贴膏治疗膝关节骨性关节炎有效性和安全性的多中心、随机、盲法、阳性药、安慰剂对照III期临床研究 JY-CL2024013

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