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药物临床试验：CTR20212658 | 达拉非尼胶囊

...或转移性、放射性碘难治性BRAFV600E突变阳性的分化型甲状腺癌患者 达拉非尼与曲美替尼在经治性甲状腺癌中的III期研究 达拉非尼与曲美替尼联合治疗在既往接受过治疗的局部晚期或转移性，放射性碘难治性BRAF V600E突变阳性分...

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药物临床试验：CTR20232285 | 卡度尼利单抗注射液

...尼利单抗注射液 进行中-招募中 可切除胃或胃食管结合部腺癌 卡度尼利单抗联合化疗联合或不联合抗CD47抗体AK117新辅助/辅助治疗可切除胃或胃食管结合部腺癌的II期临床研究 卡度尼利单抗联合化疗联合或不联合抗CD47抗体AK117...

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药物临床试验：CTR20212658 | 达拉非尼胶囊

...或转移性、放射性碘难治性BRAFV600E突变阳性的分化型甲状腺癌患者 达拉非尼与曲美替尼在经治性甲状腺癌中的III期研究 达拉非尼与曲美替尼联合治疗在既往接受过治疗的局部晚期或转移性，放射性碘难治性BRAF V600E突变阳性分...

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药物临床试验：CTR20244790 | 注射用GQ1005

...单抗和紫杉烷类治疗的HER2阳性不可手术切除／转移性乳腺癌 人表皮生长因子受体2 (HER2) 阳性表达的不可切除／转移性乳腺癌患者的对比新靶向疗法 GQ1005 和恩美曲妥珠单抗（T-DM1）的试验 一项比较GQ1005与恩美曲妥珠单抗（T-DM1...

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药物临床试验：CTR20240772 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）

...治疗联合化疗失败或辅助化疗后6个月内复发的转移性乳腺癌。 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）在乳腺癌受试者中的生物等效性试验 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）在乳腺癌患者中的随机、开放、多中心、两制剂、两周期、两...

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药物临床试验：CTR20200617 | 阿替利珠单抗注射液

CTR20200617 | 阿替利珠单抗注射液 主动终止 三阴性乳腺癌 阿替利珠单抗（ATEZOLIZUMAB）与白蛋白结合型紫杉醇或紫杉醇合用时对不可切除的的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌治疗的IIIB期研究 阿替利珠单抗（ATEZOLIZUMAB）联合白蛋白...

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药物临床试验：CTR20221796 | 注射用双羟萘酸曲普瑞林

...双羟萘酸曲普瑞林 进行中-招募中 局部晚期或转移性前列腺癌 双羟萘酸曲普瑞林6个月制剂在进展期前列腺癌中国成年患者中的疗效 一项在中国局部晚期或转移性前列腺癌患者中使用双羟萘酸曲普瑞林22.5 mg 6个月制剂的有效性...

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药物临床试验：CTR20221796 | 注射用双羟萘酸曲普瑞林

...羟萘酸曲普瑞林 进行中-招募完成 局部晚期或转移性前列腺癌 双羟萘酸曲普瑞林6个月制剂在进展期前列腺癌中国成年患者中的疗效 一项在中国局部晚期或转移性前列腺癌患者中使用双羟萘酸曲普瑞林22.5 mg 6个月制剂的有效性...

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药物临床试验：CTR20250060 | 注射用BC001

...行中-尚未招募 HER-2 阴性晚期或转移性胃或胃食管交界处腺癌（GC/GEJ） 一项评价 BC001 联合信迪利单抗及 XELOX 治疗 HER-2 阴性晚期或 转移性胃或胃食管交界处腺癌（GC/GEJ）的安全性、耐受性、有效 性及药代动力学的 I 期临床研究...

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药物临床试验：CTR20231740 | 注射用A166

...0 | 注射用A166 进行中-招募中 HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌 注射用A166对比注射用恩美曲妥珠单抗（T-DM1）在既往接受过曲妥珠单抗和紫杉类治疗的HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌患者中的随机、开放、对照、多中心Ⅲ期临床...

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