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药物临床试验:CTR20170726 | Hemay022片;依西美坦片

...022片;依西美坦片 进行中-招募中 晚期ER阳性和Her2阳性乳腺癌 Hemay022联合内分泌治疗用于乳腺癌的耐受性及初步有效性研究 小分子EGFR/HER2酪氨酸激酶不可逆抑制剂Hemay022联合依西美坦治疗晚期ER阳性和Her2阳性乳腺癌Ib期临床研...
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药物临床试验:CTR20201636 | 注射用SHR-A1811

... | 注射用SHR-A1811 进行中-招募中 晚期胃癌或胃食管结合部腺癌患者和结直肠癌患者 SHR-A1811在晚期胃癌或胃食管结合部腺癌和结直肠癌患者中的I期临床研究 注射用SHR-A1811在晚期胃癌或胃食管结合部腺癌和结直肠癌患者中的安全...
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药物临床试验:CTR20201097 | BYL719

...而没有PIK3CA 突变的晚期(局部复发或转移性)三阴性乳腺癌男性和女性 评估三阴性乳腺癌患者中BYL719+nab-紫杉醇有效性和安全性的研究 在有PIK3CA 突变的或有PTEN 缺失但没有PIK3CA 突变的晚期三阴性乳腺癌受试者中评估BYL719+nab-...
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药物临床试验:CTR20190128 | 帕博利珠单抗注射液

...帕博利珠单抗注射液 进行中-招募完成 高危早期ER+/HER2-乳腺癌的辅助与新辅助治疗 Pembrolizumab与安慰剂对比治疗高危早期ER+/HER2-乳腺癌的研究 Pembrolizumab与安慰剂对比联合新辅助化疗和辅助内分泌治疗用于治疗高危早期ER+/HER2-乳...
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药物临床试验:CTR20201637 | FCN-437c胶囊

...7 | FCN-437c胶囊 进行中-招募完成 ER阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌女性患者 一项评价FCN-437c 治疗ER阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌女性患者的安全性和初步有效性临床研究 一项多中心、开放II 期临床研究:评价FCN-437c 分别联合氟维司...
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药物临床试验:CTR20250543 | SYH9016注射液

...43 | SYH9016注射液 进行中-尚未招募 适合内分泌治疗的前列腺癌参与者 评价SYH9016注射液单药在适合内分泌治疗的前列腺癌参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的临床研究 评价SYH9016注射液单药在适合内分泌治疗...
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药物临床试验:CTR20212175 | 伊立替康脂质体注射液

CTR20212175 | 伊立替康脂质体注射液 已完成 晚期胰腺癌 伊立替康脂质体晚期胰腺癌Ⅱ期临床试验 评价伊立替康脂质体注射液联合5-氟尿嘧啶和亚叶酸钙及奥沙利铂与吉西他滨联合白蛋白结合型紫杉醇在晚期胰腺癌患者有效性和...
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药物临床试验:CTR20131898 | 重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液

CTR20131898 | 重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液 进行中-招募完成 局部晚期胰腺癌 乐复能治疗局部晚期胰腺癌Ⅱ期临床研究 重组高效抗肿瘤抗病毒蛋白注射液治疗局部晚期胰腺癌的Ⅱ期临床研究 PRO-PC-002-V1.0
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药物临床试验:CTR20191576 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)

...杉醇(白蛋白结合型) 已完成 联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)生物等效性试验 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)在晚期乳腺癌受试者中进行的随机、开放、单剂...
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药物临床试验:CTR20221244 | 来曲唑片

CTR20221244 | 来曲唑片 已完成 对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗,此类患者雌激素或孕激素受体阳性。 对已经接受他莫昔芬辅助治疗 5 年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗, 此类患者雌激素或孕激素受体阳性,治疗绝经后...
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