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药物临床试验：CTR20231292 | 无

CTR20231292 | 无 进行中-招募中 乳腺癌 一项在接受CDK4/6抑制剂和内分泌联合治疗期间或之后出现疾病进展的激素受体阳性、HER2阴性、PIK3CA突变局部晚期或转移性乳腺癌患者中评价Inavolisib+氟维司群与Alpelisib+氟维司群相比的疗效和...

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药物临床试验：CTR20222617 | 帕妥珠单抗注射液

...单抗注射液 进行中-尚未招募 早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌 比较SYSA1901/帕妥珠单抗（帕捷特@）治疗早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌的临床研究 比较SYSA1901单抗注射液/帕妥珠单抗（帕捷特®）联合曲妥珠单抗和多西他赛新辅助治...

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药物临床试验：CTR20221621 | DS-1062a

CTR20221621 | DS-1062a 进行中-招募中 三阴性乳腺癌 一项在不适用PD-1/PD-L1抑制剂治疗的局部复发无法手术或转移性三阴性乳腺癌患者中比较Dato-DXd与研究者所选化疗的研究 一项在不适用PD-1/PD-L1 抑制剂的局部复发无法手术或转移性...

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药物临床试验：CTR20221621 | DS-1062a

CTR20221621 | DS-1062a 进行中-招募完成 三阴性乳腺癌 一项在不适用PD-1/PD-L1抑制剂治疗的局部复发无法手术或转移性三阴性乳腺癌患者中比较Dato-DXd与研究者所选化疗的研究 一项在不适用PD-1/PD-L1 抑制剂的局部复发无法手术或转移...

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药物临床试验：CTR20222617 | 帕妥珠单抗注射液

...珠单抗注射液 进行中-招募中 早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌 比较SYSA1901/帕妥珠单抗（帕捷特@）治疗早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌的临床研究 比较SYSA1901单抗注射液/帕妥珠单抗（帕捷特®）联合曲妥珠单抗和多西他赛新辅助治...

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药物临床试验：CTR20243274 | 注射用ACR246

...，包括但不限于食管癌、结直肠癌、非小细胞肺癌、前列腺癌、卵巢癌、宫颈癌、胰腺癌、肾癌、乳腺癌。 一项在晚期实体瘤患者中评估ACR246安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、多中心、剂量递增和队列扩展的I...

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药物临床试验：CTR20210361 | 来曲唑片

CTR20210361 | 来曲唑片 已完成 对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性。 对已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗，此类患者雌激素或孕激素受体阳性。 治疗绝经后...

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药物临床试验：CTR20220075 | DS-1062a

...-招募完成 激素受体阳性、人表皮生长因子受体2 阴性乳腺癌 在接受化疗后出现疾病进展的无法手术或转移性激素受体阳性、HER2阴性乳腺癌患者中比较Dato-DXd与研究者所选化疗的3期研究 一项在既往接受过一线或二线全身化疗的...

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药物临床试验：CTR20231476 | 注射用维迪西妥单抗

...注射用维迪西妥单抗 进行中-招募中 HR阴性、HER2低表达乳腺癌 维迪西妥单抗与特瑞普利单抗联合或序贯化疗新辅助治疗HR阴性、HER2低表达乳腺癌患者的II期临床研究 评价维迪西妥单抗与特瑞普利单抗联合或序贯化疗新辅助治疗...

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药物临床试验：CTR20244182 | HRS-2189片

CTR20244182 | HRS-2189片 进行中-尚未招募 乳腺癌 HRS-2189联合氟维司群±HRS-6209、或联合HRS-8080±HRS-6209、或联合HRS-6209+HRS-1358在晚期不可切除或转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的开放、多中心的Ib/II期临...

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