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药物临床试验:CTR20170280 | 注射用
重组
人
鼠嵌合抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体
CTR20170280 | 注射用
重组
人
鼠嵌合抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体 已完成 不适用 评价HS626和类克的药代动力学和安全性相似性的试验 比较男性健康受试者单次静脉输注HS626与类克的随机、双盲、平行对照的药代动力学和安全性相似...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180903 |
重组
全
人
源抗
人
表皮生长因子受体单克隆抗体注射液
CTR20180903 |
重组
全
人
源抗
人
表皮生长因子受体单克隆抗体注射液 已完成 不适合局部治疗的复发或转移性三阴性乳腺癌 评估SCT200在晚期三阴性乳腺癌中的有效性和安全性 一项多中心、单臂、开放性II期研究以评估SCT200在不适合...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140464 | Y型PEG化
重组
人
粒细胞刺激因子注射液,商品名:派津
CTR20140464 | Y型PEG化
重组
人
粒细胞刺激因子注射液,商品名:派津 已完成 预防化疗后中性粒细胞减少症 YPEG-rhG-CSF预防化疗后中性粒细胞减少症的Ⅱ期临床 YPEG-rhG-CSF预防化疗后中性粒细胞减少症的多中心、随机、开放、阳性药对...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191187 |
重组
人
血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液
CTR20191187 |
重组
人
血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液 进行中-招募完成 湿性年龄相关性黄斑变性(w-AMD)患者 比较LY09004与EYLEA在AMD患者中的I期临床试验 比较LY09004与EYLEA在w-AMD患者中单次玻璃体内注射后的安全性、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223219 |
重组
人
GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒(OH2)注射液(Vero细胞)
CTR20223219 |
重组
人
GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒(OH2)注射液(Vero细胞) 主动终止 晚期结直肠癌 OH2注射液用于晚期结直肠癌一线维持治疗的临床研究 一项评价
重组
人
GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒(OH2)注射液(Vero细胞)联合卡培...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190956 | 聚乙二醇化
重组
人
粒细胞集落刺激因子注射液
CTR20190956 | 聚乙二醇化
重组
人
粒细胞集落刺激因子注射液 已完成 用于预防和治疗放疗或化疗或其它原因引起的中性粒细胞减少症。 PEG-G-CSF注射液I期耐受性、药代动力学和药效动力学试验 单中心、随机、双盲、安慰剂对照研究...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223219 |
重组
人
GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒(OH2)注射液(Vero细胞)
CTR20223219 |
重组
人
GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒(OH2)注射液(Vero细胞) 进行中-尚未招募 晚期结直肠癌 OH2注射液用于晚期结直肠癌一线维持治疗的临床研究 一项评价
重组
人
GM-CSF溶瘤II型单纯疱疹病毒(OH2)注射液(Vero细胞)联...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240976 |
重组
人
粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液
CTR20240976 |
重组
人
粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液 已完成 拟用于肿瘤放、化疗引起的嗜中性粒细胞减少症。目前已经开展的I、II、III期临床试验主要选择化疗的乳腺癌患者。 艾贝格司亭α注射液在健康男性受试者中免疫...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242168 | 注射用聚乙二醇化
重组
犬
人
尿酸酶【代号:F012】
CTR20242168 | 注射用聚乙二醇化
重组
犬
人
尿酸酶【代号:F012】 进行中-招募中 用于治疗高尿酸血症伴或不伴痛风 F012在高尿酸血症伴或不伴痛风患者中的I期临床研究 评估F012在高尿酸血症伴或不伴痛风患者中的安全性、耐受性的随...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240976 |
重组
人
粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液
CTR20240976 |
重组
人
粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白注射液 进行中-尚未招募 拟用于肿瘤放、化疗引起的嗜中性粒细胞减少症。目前已经开展的I、II、III期临床试验主要选择化疗的乳腺癌患者。 艾贝格司亭α注射液在健康男性受试...
CDE
发布于
1年前
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