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药物临床试验:CTR20240565 | IM83嵌合抗原受体T细胞
注
射液
(IM83 CAR-T细胞
注
射液
)
CTR20240565 | IM83嵌合抗原受体T细胞
注
射液
(IM83 CAR-T细胞
注
射液
) 进行中-尚未招募 GPC3阳性的肝细胞癌患者 CAR-T 细胞治疗GPC3阳性的肝细胞癌患者的I期临床研究 评估IM83 CAR-T细胞治疗晚期肝癌的安全性和有效性的I期临床研究 IM83-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231036 | AP017
...病 B AP017 健康受试者I期临床研究 评价 AP017 单克隆抗体
注
射液
在健康受试者中随机、双盲、安慰 剂平行对照、剂量递增的单次给药的安全性、耐受性和药代动力 学的 I 期临床研究 AMP-AP017-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191992 | 碘(123I)氟潘
注
射液
CTR20191992 | 碘(123I)氟潘
注
射液
已完成 该药品仅用于诊断用途。 碘[123I]氟潘
注
射液
适用于检测纹状体中功能性多巴胺能神经元末梢的缺失: 1) 对于临床未确诊的帕金森综合征成人患者(例如具有早期症状的患者),有助于区别特...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220163 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体
注
射液
CTR20220163 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体
注
射液
进行中-招募完成 特发性多中心型Castleman病患者 评价重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体
注
射液
用于治疗特发性多中心型Castleman病(iMCD)患者中有效性和安全性的单臂、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220163 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体
注
射液
CTR20220163 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体
注
射液
进行中-招募中 特发性多中心型Castleman病患者 评价重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体
注
射液
用于治疗特发性多中心型Castleman病(iMCD)患者中有效性和安全性的单臂、开...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171644 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子
注
射液
CTR20171644 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子
注
射液
已完成 适用于非骨髓性癌症患者在接受易引起临床上显著的发热中性粒细胞减少症发生的骨髓抑制性抗癌药物治疗时,降低以发热性中性粒细胞减少症为表现得感染的发生率...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体
注
射液
CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体
注
射液
已完成 [68Ga]Ga-NOTA-SNA002作为放射性诊断药物,适用于与PET显像联合检测实体瘤患者PD-L1阳性病灶。 一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的I...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243258 | 177Lu-LNC1010
射液
...期胃肠胰神经内分泌瘤(GEP-NETs) 患者 评价 177Lu-LNC1010
注
射液
在生长抑素受体 2(SSTR2) 阳性的晚期胃肠胰神经内分泌瘤(GEP-NETs) 患者中的安全性、耐受性、药代动力学、 辐射剂量学和初步疗效的 I 期临床试验 评价 177Lu-LNC1...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243258 | 177Lu-LNC1010
射液
...期胃肠胰神经内分泌瘤(GEP-NETs) 患者 评价 177Lu-LNC1010
注
射液
在生长抑素受体 2(SSTR2) 阳性的晚期胃肠胰神经内分泌瘤(GEP-NETs) 患者中的安全性、耐受性、药代动力学、 辐射剂量学和初步疗效的 I 期临床试验 评价 177Lu-LNC1...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体
注
射液
CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体
注
射液
进行中-尚未招募 [68Ga]Ga-NOTA-SNA002作为放射性诊断药物,适用于与PET显像联合检测实体瘤患者PD-L1阳性病灶。 一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA002在实体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分...
CDE
发布于
1年前
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