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药物临床试验：CTR20170991 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液

CTR20170991 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 乳腺癌 无 一项单中心、开放性、剂量递增的I期临床试验评估LZM005注射液用于晚期乳腺癌患者的安全性和耐受性及药代动力学特征 LZM005-001

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药物临床试验：CTR20200174 | 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体注射液

CTR20200174 | 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 晚期或复发性实体瘤患者 JS003多次给药安全性、耐受性、药代学和药效学 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体注射液用于晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20201425 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

CTR20201425 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液 进行中-招募中 既往至少二线治疗失败、特定标志物阳性的复发或转移性胃或胃食管结合部腺癌 特瑞普利单抗治疗晚期胃或胃食管结合部腺癌II期研究 评价特瑞普利单抗单药治疗晚...

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药物临床试验：CTR20210590 | 剂量组1

CTR20210590 | 剂量组1 进行中-招募中 类风湿关节炎 人脐带间充质干细胞治疗类风湿关节炎的安全性和有效性研究 人脐带间充质干细胞注射液治疗类风湿关节炎安全性导入小样本单中心临床试验 BC-U001-RA2019

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药物临床试验：CTR20241018 | 自体抗CLL-1嵌合抗原受体T细胞注射液

CTR20241018 | 自体抗CLL-1嵌合抗原受体T细胞注射液 进行中-尚未招募 3-18岁儿童复发难治性急性髓系白血病 BG1805注射液治疗儿童复发难治急性髓系白血病的耐受性、安全性和初步疗效的临床研究 评价BG1805注射液单次给药治疗儿童...

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药物临床试验：CTR20230672 | 莫格利珠单抗注射液

CTR20230672 | 莫格利珠单抗注射液 进行中-招募中 既往接受全身性治疗方案失败的MF或SS患者。 一项评价莫格利珠单抗（KW-0761）在中国既往经治的皮肤T细胞淋巴瘤（蕈样肉芽肿或Sézary综合征）成年受试者中的有效性和安全性临床...

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药物临床试验：CTR20230672 | 莫格利珠单抗注射液

CTR20230672 | 莫格利珠单抗注射液 进行中-招募完成 既往接受全身性治疗方案失败的MF或SS患者。 一项评价莫格利珠单抗（KW-0761）在中国既往经治的皮肤T细胞淋巴瘤（蕈样肉芽肿或Sézary综合征）成年受试者中的有效性和安全性临...

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药物临床试验：CTR20181339 | 重组人卵泡刺激素-CTP融合蛋白注射液

CTR20181339 | 重组人卵泡刺激素-CTP融合蛋白注射液 已完成 在妇女接受人工辅助生殖技术计划时，本品与性腺刺激素释放激素拮抗剂（GnRH antagonist）并用，使用于控制下刺激卵巢，以诱导多个滤泡发育 评价长效人卵泡刺激素的安...

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药物临床试验：CTR20243775 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

CTR20243775 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 进行中-尚未招募 与5-氟尿嘧啶（5-FU）和亚叶酸（LV）联合用于接受吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌患者。 易安达®联合5-FU和LV方案治疗中国转移性胰腺癌患者的安全性和有效性 一项...

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药物临床试验：CTR20241378 | NMM肿瘤治疗性DNA疫苗裸质粒注射液

CTR20241378 | NMM肿瘤治疗性DNA疫苗裸质粒注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤和复发、难治性淋巴瘤 NMM肿瘤治疗性DNA疫苗裸质粒注射液在晚期实体瘤患者和复发、难治性淋巴瘤患者中的安全性、耐受性的Ia/Ib 期临床研究 NMM肿瘤治...

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