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药物临床试验：CTR20242092 | 聚乙二醇化尿酸酶注射液

CTR20242092 | 聚乙二醇化尿酸酶注射液 进行中-尚未招募 口服药物规范治疗后，尿酸仍控制不佳的痛风受试者 一项在痛风受试者中评估聚乙二醇化尿酸酶注射液（HZBio1）多次肌注给药的安全耐受性、药代动力学、药效动力学特征...

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药物临床试验：CTR20244054 | 司美格鲁肽注射液

CTR20244054 | 司美格鲁肽注射液 进行中-招募中 本品适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制： 在饮食控制和运动基础上，接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者。 适用于降低伴有心血管疾病的2型糖...

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药物临床试验：CTR20242092 | 聚乙二醇化尿酸酶注射液

CTR20242092 | 聚乙二醇化尿酸酶注射液 进行中-招募完成 口服药物规范治疗后，尿酸仍控制不佳的痛风受试者 一项在痛风受试者中评估聚乙二醇化尿酸酶注射液（HZBio1）多次肌注给药的安全耐受性、药代动力学、药效动力学特征...

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药物临床试验：CTR20170263 | GB224

CTR20170263 | GB224 进行中-招募中 类风湿性关节炎 杰瑞单抗注射液Ⅰ期健康人临床试验 随机、双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增，评价杰瑞单抗的安全性、耐受性和药代动力学Ⅰ期临床研究 GENOR GB224-001

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药物临床试验：CTR20190723 | 1mg/kg/3周

CTR20190723 | 1mg/kg/3周 已完成 实体瘤 评价HLX22单抗注射液在HER2过表达晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评价HLX22单抗注射液在HER2过表达晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及初步药效学的I期临床研究 HLX22-001;1.0版本

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药物临床试验：CTR20180885 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液

CTR20180885 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液 主动暂停 骨肉瘤 重组全人抗PD-L1单克隆抗体ZKAB001的Ⅰ+Ⅱ期临床研究 一项在局限期高级别骨肉瘤患者辅助化疗后进行维持治疗的开放、剂量递增、每两周给药一次的I+Ⅱ期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20180882 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液

CTR20180882 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液 主动暂停 尿路上皮癌 重组全人抗PD-L1单克隆抗体ZKAB001的Ⅰ期临床研究 一项在局部进展和转移性尿路上皮癌患者中进行的开放、 剂量递增、每两周给药一次的Ⅰ+Ⅱ期临床试验 NTL-LEE...

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药物临床试验：CTR20210321 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

CTR20210321 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液 已完成 慢性鼻窦炎伴有鼻息肉 CM310重组人源化单克隆抗体注射液治疗慢性鼻窦炎伴有鼻息肉的Ⅱ期临床研究 CM310重组人源化单克隆抗体注射液在慢性鼻窦炎伴有鼻息肉患者中随机、...

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药物临床试验：CTR20202154 | CE-磷苯妥英钠注射液

CTR20202154 | CE-磷苯妥英钠注射液 已完成 本品用于控制原发性癫痫病人的痉挛症状，预防并治疗神经外科手术中惊厥的发作。 评价受试制剂CE-磷苯妥英钠注射液与参比制剂磷苯妥英钠注射液和苯妥英钠注射液在中国健康受试者单...

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药物临床试验：CTR20201031 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

CTR20201031 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液 已完成 中重度特应性皮炎 CM310单抗在AD患者中安全性及初步疗效的临床研究 CM310重组人源化单克隆抗体注射液在中重度特应性皮炎患者中随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、多次...

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