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药物临床试验：CTR20211363 | GT20029凝胶

...全性、药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 GT20029-CN-1001

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药物临床试验：CTR20201474 | 注射用HNC042

... 已完成 流感病毒引起的甲型或乙型流感 注射用HNC042 I期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂平行对照、多剂量递增的I期临床试验评估注射用HNC042在中国健康受试者中单多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征 ZBD1042-CSP01

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药物临床试验：CTR20222519 | PM1009注射液

CTR20222519 | PM1009注射液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 PM1009治疗晚期肿瘤的I期临床研究 评价PM1009注射液在晚期肿瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I 期临床试验 PM1009-A001M-ST-R

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药物临床试验：CTR20212268 | BAT6026注射液

CTR20212268 | BAT6026注射液 已完成 晚期恶性实体肿瘤 BAT6026 I期试验 一项评价BAT6026 注射液在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药 代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放、剂量递增I 期临床研究 BAT-6026-001-CR

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药物临床试验：CTR20231891 | 伊立珠单抗注射液

...窘迫综合征 伊立珠单抗注射液治疗肺炎引发的ARDS的I期临床试验 伊立珠单抗注射液在感染性肺炎引发的急性呼吸窘迫综合征（ARDS）患者中的安全性、耐受性及初步有效性的I期临床试验 BPL-ITO-ARDS-1001

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药物临床试验：CTR20230671 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗

...感染引起的肺炎球菌疾病 13价肺炎球菌多糖结合疫苗I期临床试验 评价13价肺炎球菌多糖结合疫苗在2月龄（最小满6周龄）~59岁健康人群接种后的安全性和初步免疫原性的随机、盲法、平行对照Ⅰ期临床试验 2022LP00644-I

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药物临床试验：CTR20202172 | 注射用SYB507

CTR20202172 | 注射用SYB507 已完成 哮喘 比较SYB507与奥马珠单抗药代和相似性的I期试验 比对奥马珠单抗（茁乐®），评价注射用SYB507在健康受试者中的PK/PD、安全性、免疫原性的随机、双盲、平行对照的I期临床试验 SCSY-2020-001

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药物临床试验：CTR20230541 | GR2001注射液

...和免疫原性的多中心、随机、双盲、对照、多队列I/II期临床试验 GR2001-001

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药物临床试验：CTR20231337 | NT-004 片

...药代动力学影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照I 期临床试验。 NT-004 片在健康受试者中单次、多次口服给药剂量递增的安全耐受性、药代动力学、药效学以及食物对药代动力学影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照I 期...

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药物临床试验：CTR20250322 | BL0175注射液

...激素受体阳性的局部晚期或转移性实体瘤受试者中的 I 期临床试验 评价 BL0175 注射液在绝经后激素受体阳性的局部晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效特征的国际多中心、开放性 I 期临床试...

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