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药物临床试验：CTR20191597 | 11价重组人乳头瘤病毒疫苗

...殖器疾病 11价重组HPV疫苗的安全性和初步免疫原性的I期临床试验 评价11价重组HPV疫苗接种于9-45岁中国女性的安全性和初步免疫原性的随机、盲法、安慰剂对照的I期临床试验 201920701；1.2版

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药物临床试验：CTR20180185 | EOC202注射液

CTR20180185 | EOC202注射液 已完成 转移性乳腺癌 EOC202联合紫杉醇治疗转移性乳腺癌的I期临床研究 EOC202联合紫杉醇治疗在中国转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及药效动力学的I期临床试验 EOC202A1101

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药物临床试验：CTR20230786 | ECC4703胶囊

...者中的安全性、耐受性、 药代动力学和药效学特征的I期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药剂量递增的I期临床试验以评估 ECC4703在健康受试者中的安全性、耐受性、 药代动力学和药效学特征 EC0003

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药物临床试验：CTR20170822 | 注射用和厚朴酚脂质体冻干粉

...体瘤 注射用和厚朴酚脂质体(HK)治疗晚期恶性实体瘤患者临床安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 注射用和厚朴酚脂质体(HK)治疗晚期恶性实体瘤患者临床安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 PW/8675-001-3.0；V7.0

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药物临床试验：CTR20231316 | 注射用TQB2103

...期恶性肿瘤 评估注射用TQB2103在晚期恶性肿瘤受试者中的临床试验 评估注射用TQB2103在晚期恶性肿瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的 I 期临床试验。 TQB2103-I-01

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药物临床试验：CTR20231316 | 注射用TQB2103

...期恶性肿瘤 评估注射用TQB2103在晚期恶性肿瘤受试者中的临床试验 评估注射用TQB2103在晚期恶性肿瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的 I 期临床试验。 TQB2103-I-01

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药物临床试验：CTR20131644 | 大流行流感全病毒灭活疫苗

...的人流行性感冒的预防。 大流行流感全病毒灭活疫苗I期临床试验 评价大流行流感全病毒灭活疫苗安全性和初步免疫原性的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 JSVCT011；2.0

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药物临床试验：CTR20212171 | TNM001注射液

...特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增及扩展的I期临床试验 一项在健康受试者中评价TNM001注射液安全性、药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增及扩展的I期临床试验 TNM001-P1-CH01

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药物临床试验：CTR20232588 | CF04滴眼液

...药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 评价重组蛋白（CF04）滴眼液在健康受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 CF04-101

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药物临床试验：CTR20241614 | GQ1010注射液

...GQ1010静脉输注液在晚期实体肿瘤受试者中安全性，有效性临床试验（现仅开展I期阶段研究） 靶向Trop-2抗体偶联药物GQ1010治疗晚期实体瘤的多中心、开放、剂量递增和扩展的I/II期临床研究 GQ1010-101

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