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药物临床试验:CTR20250968 | CGT-9475片
...或转移性肺癌患者中的安全性、耐受性及PK特征的
I
/
I
I
a
期
临床
试验
评价CGT-9475在间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚
期
或转移性肺癌患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的单臂、开放、剂量递增的
I
/
I
I
a
期
临床
试验
CA-CN-1001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240798 | 康柏西普眼用注射液
...水肿(DME) 高剂量康柏西普眼用注射液治疗DME的
I
/
I
I
期
临床
试验
一项评估高剂量康柏西普眼用注射液治疗糖尿病黄斑水肿(DME)的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的
I
/
I
I
期
临床
试验
KH902-30301
CDE
发布于
6天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192705 | CNCT19细胞注射液
...霍奇金淋巴瘤 CNCT19细胞注射液治疗非霍奇金淋巴瘤的
I
期
临床
试验
CNCT19细胞注射液治疗CD19阳性的复发或难治性侵袭性非霍奇金淋巴瘤的
I
期
临床
试验
HY-CD19 CART-002;版本号:2.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243305 | SCTB41注射液
...肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的
I
/Ⅱ
期
临床
试验
一项评估SCTB41用于治疗晚
期
恶性实体瘤患者的安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的
I
/Ⅱ
期
临床
试验
SCTB41-X101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244890 | HMPL-453酒石酸盐片
... [14C]HMPL-453在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡
I
期
临床
试验
单中心、开放、单剂量设计,研究中国成年男性健康受试者 单次口服 300 mg 200μC
i
[14C] HMPL 453 后人体内物质平衡的
I
期
临床
试验
2024-453-00CH2
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251923 | KJ015注射液(皮下注射)
... 进行中-招募中 实体瘤 KJ015在HER2表达实体瘤患者中的
I
期
临床
试验
一项评估KJ015注射液(皮下注射)在HER2表达实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放、
I
期
临床
试验
SHBJ-KJ015-001
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212102 | TQB2858注射液
CTR20212102 | TQB2858注射液 主动终止 晚
期
恶性肿瘤患者 TQB2858注射液在晚
期
恶性肿瘤受试者中的Ⅰ
期
临床
研究 评估 TQB2858注射液在晚
期
恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的
I
期
临床
试验
TQB2858-
I
-04
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212698 | TQB2858注射液
CTR20212698 | TQB2858注射液 主动终止 晚
期
恶性肿瘤患者 TQB2858注射液在晚
期
恶性肿瘤受试者中的Ⅰ
期
临床
研究 评估 TQB2858注射液在晚
期
恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的
I
期
临床
试验
TQB2858-
I
-06
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243633 | SG1001片
...-招募中 侵袭性真菌病 SG1001片在中国健康受试者中的
I
期
临床
研究 一项评价中国健康成年受试者口服SG1001片的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物对药代动力学影响的随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给药剂量递增的
I
...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223310 | 注射用TQB2934
CTR20223310 | 注射用TQB2934 进行中-招募中 多发性骨髓瘤 评估注射用TQB2934在多发性骨髓瘤受试者中的
临床
试验
评估注射用TQB2934在多发性骨髓瘤受试者中耐受性和药代动力学的
I
期
临床
试验
TQB2934-
I
-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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