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药物临床试验:CTR20243909 | 兰索拉唑碳酸氢钠干混悬剂
...-艾综合征、吻合口溃疡。 兰索拉唑碳酸氢钠干混悬剂(
30
mg/1680mg)PK/PD和食物影响试验 兰索拉唑碳酸氢钠干混悬剂(
30
mg/1680mg)在中国健康成人中单次和多次给药的药代动力学、药效动力学以及食物影响试验 FH-Ⅰ-LSTS
30
mg
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20210411 | 盐酸达泊西汀片
...或人际交往障碍;射精控制能力不佳 盐酸达泊西汀片(
30
mg)人体生物等效性研究 广东赛烽医药科技有限公司的盐酸达泊西汀片(
30
mg)与Berlin-Chemie AG公司上市的盐酸达泊西汀片(商品名:Priligy,
30
mg),在中国健康男性受试者...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171482 | 重组SeV-hFGF2/dF注射液
CTR20171482 | 重组SeV-hFGF2/dF注射液 已完成 下肢动脉闭塞症 评价重组SeV-hFGF2/dF注射液(BF
30
)的安全性和药代动力学效应 重组SeV-hFGF2/dF注射液(BF
30
)单次给药治疗下肢动脉闭塞症患者的剂量递增、安全耐受性I期临床试验 BF
30
A101
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20240259 | QLM2010
CTR20240259 | QLM2010 已完成 预防高度、中度致吐化疗药物急性和迟发性恶心和呕吐 QLM2010静脉
30
分钟给药的药代动力学对比研究 QLM2010静脉
30
分钟给药的药代动力学对比研究 QLM2010-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240259 | QLM2010
CTR20240259 | QLM2010 进行中-尚未招募 预防高度、中度致吐化疗药物急性和迟发性恶心和呕吐 QLM2010静脉
30
分钟给药的药代动力学对比研究 QLM2010静脉
30
分钟给药的药代动力学对比研究 QLM2010-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR202
30
225 | 盐酸非索非那定颗粒
CTR202
30
225 | 盐酸非索非那定颗粒 进行中-招募完成 1.季节性过敏性鼻炎,适用于缓解成人和6岁及6岁以上儿童的季节性过敏性鼻炎相关的症状,如打喷嚏,流鼻涕,鼻、上腭、咽喉发痒、眼睛发痒、潮湿、发红。 2.慢性特发性荨麻...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190065 | 格列喹酮片
... 2型糖尿病(即非胰岛素依赖型糖尿病) 格列喹酮片(
30
mg)在空腹给药条件下的生物等效性试验 格列喹酮片(
30
mg)在中国健康受试者中随机开放空腹给药条件下单剂量两周期双交叉生物等效性试验 CZSY-BE-GLKT-1818;V1.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20223240 | 米氮平片
...女性受试者中于空腹情况下进行的关于米氮平(米氮平,
30
mg,片剂)和Remeron®(米氮平,
30
mg,片剂)的开放性、随机、平衡、单中心、单一口服、双治疗、双周期、双交叉的生物等效性研究 MIRT-TBZ-1003
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20223239 | 米氮平片
...女性受试者中于餐后情况下进行的关于米氮平(米氮平,
30
mg,片剂)和Remeron®(米氮平,
30
mg,片剂)的开放性、随机、平衡、单中心、单一口服、双治疗、双周期、双交叉的生物等效性研究 MIRT-TBZ-1004
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190341 | F0002-ADC
CTR20190341 | F0002-ADC 进行中-招募中 复发/难治性CD
30
阳性血液肿瘤 F0002-ADC药物I期临床试验 F0002-ADC在中国复发/难治性CD
30
阳性血液肿瘤患者中开展的一项剂量递增的安全耐受性、药代动力学和初步疗效的临床试验 F0002-01;版本号V1....
CDE
发布于
3年前
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