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药物临床试验：CTR20210530 | 精蛋白人胰岛素混合注射液（30R）

CTR20210530 | 精蛋白人胰岛素混合注射液（30R） 进行中-尚未招募 1型糖尿病患者和2型糖尿病患者 精蛋白重组人胰岛素混合注射液（30R）治疗糖尿病患者的有效性及安全性的随机、开放、阳性药平行对照、多中心临床研究 精蛋白...

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药物临床试验：CTR20233689 | 靶向CD30嵌合抗原受体基因修饰的自体T细胞注射液

CTR20233689 | 靶向CD30嵌合抗原受体基因修饰的自体T细胞注射液 进行中-尚未招募 复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤 NA 评估靶向 CD30 嵌合抗原受体基因修饰的自体 T 细胞注射液在 CD30 阳性复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者中有效...

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药物临床试验：CTR20233689 | 靶向CD30嵌合抗原受体基因修饰的自体T细胞注射液

CTR20233689 | 靶向CD30嵌合抗原受体基因修饰的自体T细胞注射液 进行中-招募中 复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤 NA 评估靶向 CD30 嵌合抗原受体基因修饰的自体 T 细胞注射液在 CD30 阳性复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者中有效性...

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药物临床试验：CTR20170929 | 精蛋白重组人胰岛素注射液（预混30R）

CTR20170929 | 精蛋白重组人胰岛素注射液（预混30R） 已完成 糖尿病 精蛋白重组人胰岛素注射液（预混30R）III期临床试验 多中心、开放、随机、阳性药物平行对照试验，评价自研制剂在2型糖尿病患者中的有效性和安全性 PCD-GRD080...

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药物临床试验：CTR20182273 | 羟尼酮胶囊（规格：30 mg/粒）

CTR20182273 | 羟尼酮胶囊（规格：30 mg/粒） 已完成 乙肝伴肝纤维化 羟尼酮胶囊BE研究 羟尼酮胶囊在中国健康志愿者中空腹状态下的人体生物等效性试验 GNI-F351-1801;版本号：1.1

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药物临床试验：CTR20130111 | 四川百利药业有限责任公司生产的托伐普坦片（30 mg）

CTR20130111 | 四川百利药业有限责任公司生产的托伐普坦片（30 mg） 已完成 用于治疗临床上各种疾病引起的高容性和等容性低钠血症，包括充血性心衰、肝硬化以及抗利尿激素分泌异常综合征等疾病。 托伐普坦片(30 mg/片)在健康...

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药物临床试验：CTR20211977 | 注射用重组人鼠嵌合抗CD30单克隆抗体-MCC-DM1偶联剂

CTR20211977 | 注射用重组人鼠嵌合抗CD30单克隆抗体-MCC-DM1偶联剂 已完成 复发/难治性CD30阳性外周T细胞淋巴瘤患者 F0002-ADC在复发/难治性CD30阳性外周T细胞淋巴瘤患者中的Ib期临床研究 F0002-ADC在复发/难治性CD30阳性外周T细胞淋巴瘤...

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药物临床试验：CTR20211977 | 注射用重组人鼠嵌合抗CD30单克隆抗体-MCC-DM1偶联剂

CTR20211977 | 注射用重组人鼠嵌合抗CD30单克隆抗体-MCC-DM1偶联剂 进行中-招募中 复发/难治性CD30阳性外周T细胞淋巴瘤患者 F0002-ADC在复发/难治性CD30阳性外周T细胞淋巴瘤患者中的Ib期临床研究 F0002-ADC在复发/难治性CD30阳性外周T细胞...

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药物临床试验：CTR20181733 | Upadacitinib (ABT-494) 30mg

CTR20181733 | Upadacitinib (ABT-494) 30mg 已完成 中重度活动性克罗恩病 ABT-494用于生物治疗效果不佳或不耐受的克罗恩病受试者研究 生物治疗效果不佳或不耐受的中重度活动CD患者中评价ABT-494有效性和安全性多中心随机双盲安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20181735 | Upadacitinib (ABT-494) 30mg

CTR20181735 | Upadacitinib (ABT-494) 30mg 已完成 中重度活动性克罗恩病 ABT-494用于常规治疗和/或生物治疗效果不佳或不耐受的克罗恩病受试者研究 ABT-494在常规治疗疗效不佳或不耐受但非生物治疗失败的中重度活动性CD患者多中心随机...

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