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药物临床试验：CTR20213172 | 盐酸达泊西汀片

...中于空腹情况下进行的关于盐酸达泊西汀片（达泊西汀，30 mg，口服片剂）和Priligy®（达泊西汀，30 mg，口服片剂）的单剂量、随机、开放性、双周期、双交叉的生物等效性研究 一项在健康男性受试者中于空腹情况下进行的关于...

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药物临床试验：CTR20213171 | 盐酸达泊西汀片

...中于餐后情况下进行的关于盐酸达泊西汀片（达泊西汀，30 mg，口服片剂）和Priligy®（达泊西汀，30 mg，口服片剂）的单剂量、随机、开放性、双周期、双交叉的生物等效性研究 一项在健康男性受试者中于餐后情况下进行的关于...

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药物临床试验：CTR20192588 | 门冬胰岛素注射液

...冬胰岛素注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 门冬胰岛素30治疗2型糖尿病的有效性和安全性研究 门冬胰岛素30与诺和锐30分别联合二甲双胍治疗口服降糖药控制不佳的2型糖尿病患者的有效性和安全性研究 BJSL-IAsp-301；版本号1.0

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药物临床试验：CTR20210004 | 注射用重组人促卵泡刺激素

...)控制性卵巢刺激促排卵治疗 注射用重组人促卵泡激素JZB30等效性研究 注射用重组人促卵泡激素JZB30单中心、随机、开放、交叉的生物等效性临床试验 JZB30ART101

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药物临床试验：CTR20221677 | 注射用维布妥昔单抗

CTR20221677 | 注射用维布妥昔单抗 已完成 治疗以下CD30阳性淋巴瘤成人患者：既往接受过系统性治疗的原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤（pcALCL）或蕈样真菌病（MF）。 无 一项维布妥昔单抗治疗中国CD30阳性（CD30+）皮肤T细胞淋巴瘤...

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药物临床试验：CTR20221677 | 注射用维布妥昔单抗

...TR20221677 | 注射用维布妥昔单抗 进行中-招募中 治疗以下CD30阳性淋巴瘤成人患者：既往接受过系统性治疗的原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤（pcALCL）或蕈样真菌病（MF）。 无 一项维布妥昔单抗治疗中国CD30阳性（CD30+）皮肤T细胞...

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药物临床试验：CTR20160081 | 注射用维布妥昔单抗

CTR20160081 | 注射用维布妥昔单抗 已完成 复发性/难治性CD30阳性霍奇金淋巴瘤（HL）或系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL） 维布妥昔单抗在中国复发性/难治性CD30阳性HL或sALCL患者中的应用 在中国复发性/难治性CD30阳性HL或sALCL患者...

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药物临床试验：CTR20244674 | 硝苯地平控释片

... 慢性稳定型心绞痛（劳累性心绞痛） 硝苯地平控释片（30 mg）人体生物等效性研究 合肥立方制药股份有限公司研制的硝苯地平控释片（规格：30 mg）与Bayer Pharma AG /Bayer AG持证的硝苯地平控释片（商品名：拜新同®/Adalat®，30 mg...

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药物临床试验：CTR20190070 | 醋酸乌立妥片（醋酸乌利司他片）

...疑避孕失败后120小时内的紧急事后避孕。 醋酸乌立妥片30mg生物等效性研究预实验 醋酸乌立妥片（醋酸乌利司他）（30 mg）在健康女性志愿者体内随机、开放、两周期、两交叉的生物等效性预试验 2018-CZSY-UPA30；版本号1.0

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药物临床试验：CTR20212635 | 雷珠单抗注射液

...）年龄相关性黄斑变性（AMD）。 评价雷珠单抗注射液（R30）和诺适得（Lucentis）治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者的Ⅰ期临床试验 评价雷珠单抗注射液（R30）和诺适得（Lucentis）治疗新生血管性年龄相关性黄斑变...

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