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药物临床试验：CTR20213057 | 多替拉韦钠片

...于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的成人和年满12岁的儿童患者。 多替拉韦钠片的人体生物等效性研究 评估受试制剂多替拉韦钠片与参比制剂多替拉韦钠片（特威凯®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量...

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药物临床试验：CTR20240094 | AK1012吸入用溶液

...AK1012吸入用溶液 进行中-尚未招募 呼吸道合胞病毒引起的儿童下呼吸道感染 AK1012吸入用溶液Ⅰ期临床研究 评价AK1012吸入用溶液在中国健康成年志愿者中单次给药及多次给药的安全耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I期临床...

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药物临床试验：CTR20240094 | AK1012吸入用溶液

... | AK1012吸入用溶液 进行中-招募中 呼吸道合胞病毒引起的儿童下呼吸道感染 AK1012吸入用溶液Ⅰ期临床研究 评价AK1012吸入用溶液在中国健康成年志愿者中单次给药及多次给药的安全耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I期临床...

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药物临床试验：CTR20182394 | 恩曲他滨替诺福韦片

CTR20182394 | 恩曲他滨替诺福韦片 已完成 用于与其他抗逆转录病毒药物联用，治疗成人和12岁（含）以上儿童的HIV-1感染。 恩曲他滨替诺福韦片的人体生物等效性研究 恩曲他滨替诺福韦片的人体生物等效性研究 QL-YK3-047-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20232133 | 枸橼酸西地那非分散片

...枸橼酸西地那非分散片 进行中-尚未招募 用于治疗成人及儿童（1~17岁）PAH 枸橼酸西地那非分散片生物等效性试验 枸橼酸西地那非分散片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉空腹及餐后状态下生物等...

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药物临床试验：CTR20242888 | 吡拉西坦片

...多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也用于儿童智能发育迟缓。 吡拉西坦片在中国健康受试者中空腹和餐后状态下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、交叉生物等效性研究 吡拉西坦片在中国健康受试者中空...

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药物临床试验：CTR20251308 | QBT-006颗粒

...）及胆道闭锁术后所致的胆汁淤积性肝病的相关婴幼儿及儿童罕见病的治疗。 在中国健康成年参与者中评价QBT-006的I期临床试验 评估中国健康成年参与者单次和多次口服QBT-006的耐受性、安全性和药代动力学特征以及食物对QBT-0...

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药物临床试验：CTR20192586 | 通用名：盐酸托莫西汀胶囊；英文名：Atomoxetine

CTR20192586 | 通用名：盐酸托莫西汀胶囊；英文名：Atomoxetine 已完成 儿童多动综合征 盐酸托莫西汀胶囊等效性试验 评估盐酸托莫西汀胶囊（40mg）受试制剂和参比制剂空腹状态下的生物等效性 DR-2019-001-CC (FAST) ; V1.0

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药物临床试验：CTR20160720 | 吸入用盐酸氨溴索溶液

...溴索溶液的有效性和安全性 吸入用盐酸氨溴索溶液改善儿童下呼吸道感染疾病黏痰症状的有效性和安全性临床试验 IAH-Y-C-001；V2.1

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药物临床试验：CTR20192585 | 通用名：盐酸托莫西汀胶囊；英文名：Atomoxetine

CTR20192585 | 通用名：盐酸托莫西汀胶囊；英文名：Atomoxetine 已完成 儿童多动综合征 盐酸托莫西汀胶囊等效性试验 评估盐酸托莫西汀胶囊（40mg）受试制剂和参比制剂餐后状态下的生物等效性 DR-2019-001-CC (FED) ； V1.0

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