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药物临床试验：CTR20234263 | AK2017注射液

...材矮小 AK2017注射液Ⅱ期临床试验 评价AK2017注射液治疗儿童矮小症（生长激素缺乏症、特发性身材矮小）有效性和安全性的随机、开放、阳性对照、多中心Ⅱ期临床试验 AK-AK2017-Ⅱ-001

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药物临床试验：CTR20160251 | 拉米夫定片

...合使用，用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的成人和儿童。2.适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。 拉米夫定片生物等效性试验 拉米夫定片在中国健康受试...

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药物临床试验：CTR20181853 | 左乙拉西坦片

CTR20181853 | 左乙拉西坦片 已完成 用于成人及4 岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。 左乙拉西坦片餐后人体生物等效性试验 左乙拉西坦片500mg随机、开放、两周期、两序列、两交叉健康成人受试者餐后状态下生物等效性...

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药物临床试验：CTR20210992 | 人生长激素注射液

...激素注射液 已完成 用于因内源性生长激素缺乏所造成的儿童生长缓慢。 人生长激素注射液与注射用人生长激素生物等效性临床试验 单中心、双周期、随机、盲法、自身交叉对照评价人生长激素注射液与注射用人生长激素在中...

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药物临床试验：CTR20230023 | AK2017注射液

...0023 | AK2017注射液 已完成 因内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢 AK2017注射液I 期临床试验 评价 AK2017 注射液在健康成年受试者中单次给药的安全耐受性、药代动力学、初步药效动力学及免疫原性的 I 期临床试验 AK-AK2017-I...

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药物临床试验：CTR20160635 | 重组人生长激素注射液

...生长激素注射液 已完成 用于内源性生长激素缺乏所致的儿童生长缓慢治疗和重度烧伤治疗 重组人生长激素注射液人体生物等效性研究 重组人生长激素注射液与注射用重组人生长激素在中国健康成年志愿者中单次给药的生物等...

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药物临床试验：CTR20213057 | 多替拉韦钠片

...于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的成人和年满12岁的儿童患者。 多替拉韦钠片的人体生物等效性研究 评估受试制剂多替拉韦钠片与参比制剂多替拉韦钠片（特威凯®）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量...

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药物临床试验：CTR20240094 | AK1012吸入用溶液

...AK1012吸入用溶液 进行中-尚未招募 呼吸道合胞病毒引起的儿童下呼吸道感染 AK1012吸入用溶液Ⅰ期临床研究 评价AK1012吸入用溶液在中国健康成年志愿者中单次给药及多次给药的安全耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I期临床...

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药物临床试验：CTR20240094 | AK1012吸入用溶液

... | AK1012吸入用溶液 进行中-招募中 呼吸道合胞病毒引起的儿童下呼吸道感染 AK1012吸入用溶液Ⅰ期临床研究 评价AK1012吸入用溶液在中国健康成年志愿者中单次给药及多次给药的安全耐受性、药代动力学特征和免疫原性的I期临床...

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药物临床试验：CTR20182394 | 恩曲他滨替诺福韦片

CTR20182394 | 恩曲他滨替诺福韦片 已完成 用于与其他抗逆转录病毒药物联用，治疗成人和12岁（含）以上儿童的HIV-1感染。 恩曲他滨替诺福韦片的人体生物等效性研究 恩曲他滨替诺福韦片的人体生物等效性研究 QL-YK3-047-001；V1.0

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