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药物临床试验：CTR20202305 | TJ101 注射液

CTR20202305 | TJ101 注射液 已完成 儿童生长激素缺乏症 在儿童生长激素缺乏症受试者中评估重组长效人生长激素（TJ101）的疗效和安全性 一项在儿童生长激素缺乏症受试者中评估重组长效人生长激素（TJ101）的疗效和安全性的Ⅲ期...

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药物临床试验：CTR20213283 | 硫酸阿托品滴眼液

CTR20213283 | 硫酸阿托品滴眼液 进行中-招募完成 用于治疗儿童近视进展 欧康维视儿童近视研究 一项评价OT-101（硫酸阿托品0.01%）治疗儿童受试者近视进展的安全性和有效性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心研...

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药物临床试验：CTR20250725 | SXF-101口溶膜

...TR20250725 | SXF-101口溶膜 进行中-招募完成 成人和4岁及以上儿童癫痫部分性发作患者(伴有或不伴有继发全面性发作)的治疗 吡仑帕奈口溶膜在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、空腹（三周期交叉）/餐后（两...

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药物临床试验：CTR20252622 | 布洛芬混悬液

CTR20252622 | 布洛芬混悬液 已完成 用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热。也用于缓解儿童轻至中度疼痛，如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛 布洛芬混悬液生物等效性试验 布洛芬混悬液在健康受试者中随机...

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药物临床试验：CTR20201930 | 恩曲替尼胶囊

...或转移性实体瘤或原发性CNS肿瘤和/或未获得有效治疗的儿童患者的研究 一项评价ENTRECTINIB（RXDX-101）用于治疗局部晚期或转移性实体瘤或原发性CNS肿瘤和/或未获得有效治疗的儿童患者的I/II期、开放性、剂量递增和扩展研究 CO40...

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药物临床试验：CTR20231545 | 咪达唑仑口服溶液

CTR20231545 | 咪达唑仑口服溶液 已完成 用于儿童诊断或治疗性操作前以及操作过程中的镇静/抗焦虑/遗忘；也用于儿童术前镇静/抗焦虑/遗忘 评价咪达唑仑口服溶液用于儿科人群医学检查、术前或治疗前镇静的有效性和安全性的...

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药物临床试验：CTR20231545 | 咪达唑仑口服溶液

CTR20231545 | 咪达唑仑口服溶液 进行中-招募中 用于儿童诊断或治疗性操作前以及操作过程中的镇静/抗焦虑/遗忘；也用于儿童术前镇静/抗焦虑/遗忘 评价咪达唑仑口服溶液用于儿科人群医学检查、术前或治疗前镇静的有效性和安...

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药物临床试验：CTR20231530 | 普拉替尼胶囊

...或转移性RET突变型甲状腺髓样癌 （MTC）成人和12岁及以上儿童患者的治疗，以及需要系统性治疗且放射性碘难治（如果放射性碘适用）的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人和12岁及以上儿童患者的治疗。 普拉替尼胶囊生物...

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药物临床试验：CTR20252146 | 褪黑素颗粒

CTR20252146 | 褪黑素颗粒 已完成 用于改善儿童神经发展障碍症引起的入睡困难 褪黑素颗粒人体生物等效性试验 中国健康成年研究参与者空腹及餐后口服褪黑素颗粒和Melatobel ®的单中心、随机、开放、两序列、四周期、完全重复...

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药物临床试验：CTR20212206 | ARVN002

CTR20212206 | ARVN002 进行中-招募完成 延缓儿童近视进展 阿托品眼用溶液在健康成人中的安全性和药代动力学研究 硫酸阿托品微量眼用溶液在健康成人中多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲的I期临床研究 AR...

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