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襄阳市中心医院

...际爱婴医院、国际紧急救援中心网络医院、国家药物临床试验机构,是国家区域医疗中心依托医院,湖北省卫生健康委重点建设的省级区域性医疗中心,综合实力名列湖北省医疗行业“十强”。 医院始建于1949年7月1日,现有规...
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药物临床试验:CTR20251855 | 尿素[13C]呼气试验药盒

CTR20251855 | 尿素[13C]呼气试验药盒 进行中-尚未招募 诊断胃幽门螺杆菌感染。 比较尿素[13C]呼气试验药盒与原研产品-尿素[13C]呼气试验诊断试剂盒用于诊断Hp感染一致性的多中心、随机、双盲、原研交叉对照的III期临床研究 比较...
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灵魂发问→_→未备案的医疗机构能否承接注册类IV临床试验

近期,在驭临君的全国临床试验机构运营群有老师提问: 未备案的专业可以承接IV期临床试验吗? 紧接着也有老师提问: 参加过三个IV期临床试验能作为经验去备案吗? 相信很多朋友对这两个问题都很困惑,正在...
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京津冀机构检查标准意见稿反馈公布

...(“首都之窗”)和本单位门户网站对《京津冀药物临床试验机构备案后首次监督检查标准 (征求意见稿)》《京津冀药物临床试验机构日常监督检查标准(征求意见稿)》向社会公开征集意见。经统计,共收到社会各界意见建...
文章 发布于4年前 3615 次浏览 0 次评论

药物临床试验:CTR20132518 | 试验

CTR20132518 | 试验药 已完成 慢性肝炎 新型长效干扰素单次用药安全性临床试验 聚乙二醇新型集成干扰素突变体注射液在中国健康成年受试者中单次给药的耐受性、药代动力学和药效动力学试验 PEG-IIFNm001
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药物临床试验:CTR20132414 | 试验

CTR20132414 | 试验药 已完成 慢性肝炎 新型长效干扰素单次用药PK/PD临床试验 聚乙二醇新型集成干扰素突变体注射液在中国健康成年受试者中单次给药的耐受性、药代动力学和药效动力学试验 PEG-IIFNm001
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沈阳何氏眼科医院

...阳市黄河北大街128号沈阳何氏眼科医院 Ⅱ/Ⅲ期药物临床试验、Ⅳ期药物临床试验、上市后再评价、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验 机构概况沈阳何氏眼科医院于2010年7月15日正式获得国家食品药品监督管理局(SFDA)...
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真实世界、上市后安全性评价、研究者发起的试验,这些项目不管是科研立项还是机构立项,算不算临床试验经验吗?

各位老师好。请问真实世界、上市后安全性评价、研究者发起的试验,这些项目不管是科研立项还是机构立项,算不算临床试验经验吗?满足PI承担3项药物临床试验的要求才能备案。
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药物临床试验:CTR20191481 | 试验

CTR20191481 | 试验药 主动终止 尘螨过敏性鼻炎/鼻结膜炎 使用环境暴露舱评价尘螨变应原舌下片疗效的三期试验 使用环境暴露舱在患尘螨过敏性鼻炎/鼻结膜炎的中国成人中评价尘螨变应原舌下片疗效及安全性的三期临床试验 MT-...
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好物推介丨《医疗器械临床试验机构操作手册》(人民卫生出版社)新鲜出炉

...b1.png) 早在2004年,国家药监局就发布了《医疗器械临床试验规定》,随着近些年国内开展的医疗器械临床试验数量大幅增长,从业人员经验不断积累,医疗器械临床试验进入快速发展时期。 2014年3月7日,中华人民共和国国...
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