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药物临床试验:CTR20244657 | BG-T187
...晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗
肿瘤
活性的1期研究 BG-T187-101
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171604 | 复方硫酸铝注射液
...604 | 复方硫酸铝注射液 进行中-招募中 本品局部注射能使
肿瘤
坏死,用于
治疗
膀胱移行上皮
肿瘤
。 复方硫酸铝注射液
治疗
膀胱
肿瘤
安全性和有效性研究 复方硫酸铝注射液局部注射
治疗
膀胱
肿瘤
的多中心、随机、开放、平行对...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232122 | DH001片
...-尚未招募 减少阿霉素(Doxorubicin,多柔比星)
治疗
恶性
肿瘤
患者引起的心脏毒性的发生率和严重程度,适用于接受阿霉素
治疗
的全过程。 评价DH001片预防
肿瘤
患者使用阿霉素
治疗
后发生心脏毒性的随机、双盲、安慰剂平行对照...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220004 | SHR-2002注射液
CTR20220004 | SHR-2002注射液 进行中-招募中 晚期恶性
肿瘤
SHR-2002注射液单药或联合其他抗
肿瘤
治疗
在晚期恶性
肿瘤
患者中的I期临床研究 SHR-2002注射液单药或联合其他抗
肿瘤
治疗
在晚期恶性
肿瘤
患者中的安全性、耐受性、药代动力...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201728 | 注射用DN1508052-01
...中-招募中 标准
治疗
后疾病进展或无标准
治疗
的晚期实体
肿瘤
DN1508052-01在晚期实体瘤中的1期临床研究 评价DN1508052-01单药
治疗
在标准
治疗
后疾病进展或无标准
治疗
的晚期实体
肿瘤
受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效动...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140351 | 注射用重组人Ⅱ型
肿瘤
坏死因子受体-抗体融合蛋白
CTR20140351 | 注射用重组人Ⅱ型
肿瘤
坏死因子受体-抗体融合蛋白 进行中-招募中 强直性脊柱炎 rhTNFR:Fc
治疗
强直性脊柱炎有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 rhTNFR:Fc
治疗
中、重度活动性强直性脊柱炎(AS)有效性和安全性的随机、双盲、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220194 | 注射用BGC0228
CTR20220194 | 注射用BGC0228 进行中-招募中 本品拟用于晚期实体
肿瘤
的
治疗
。 注射用BGC0228
治疗
晚期实体
肿瘤
的I期临床研究 注射用BGC0228
治疗
晚期实体
肿瘤
的I期临床研究 BGC0228-I
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221496 | 注射用BGC0222
CTR20221496 | 注射用BGC0222 进行中-招募中 本品拟用于晚期实体
肿瘤
的
治疗
注射用BGC0222
治疗
晚期实体
肿瘤
的I期临床研究 注射用BGC0222
治疗
晚期实体
肿瘤
的I期临床研究 BGC0222-I
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150319 | 注射用重组人Ⅱ型
肿瘤
坏死因子受体-抗体融合蛋白
CTR20150319 | 注射用重组人Ⅱ型
肿瘤
坏死因子受体-抗体融合蛋白 已完成 中、重度活动性类风湿关节炎 注射用rhTNFR:Fc
治疗
中、重度活动性类风湿关节炎Ⅲ期临床试验 注射用rhTNFR:Fc
治疗
中、重度活动性类风湿关节炎有效性和安全性...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230514 | 阿来替尼
... | 阿来替尼 进行中-尚未招募 ALK融合基因阳性实体瘤或CNS
肿瘤
儿童患者 一项在既往
治疗
无效或无满意
治疗
的ALK融合基因阳性实体瘤或CNS
肿瘤
儿童患者中评价阿来替尼的安全性、药代动力学和有效性的I/II期、开放性、多中心研究...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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