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药物临床试验:CTR20233630 | SHR-2022注射液
CTR20233630 | SHR-2022注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性
肿瘤
SHR-2022注射液
治疗
晚期恶性
肿瘤
的I期临床研究 SHR-2022注射液单药或联合其他抗
肿瘤
治疗
在晚期恶性
肿瘤
患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的I期临床研究 SHR-2022...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212744 | T3011疱疹病毒注射液
...膜间皮瘤等。 评价T3011疱疹病毒静脉给药
治疗
晚期恶性
肿瘤
患者的安全性及生物效应研究 评价T3011疱疹病毒注射液通过静脉给药
治疗
晚期恶性
肿瘤
患者的安全性、耐受性、生物分布特征和生物效应的单臂、多中心的I/IIa期临床...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232041 | C-13-60细胞制剂
...进展或不耐受,现已无有效
治疗
手段的晚期末线恶性实体
肿瘤
C-13-60在CEA阳性晚期恶性实体
肿瘤
的安全性和有效性研究 嵌合抗原受体T淋巴细胞(C-13-60)制剂
治疗
CEA阳性晚期恶性实体
肿瘤
的Ⅰ期临床研究 PB06
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244105 | SIM0508片
...
治疗
和联合
治疗
的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗
肿瘤
活性 评价SIM0508单药
治疗
及联合
治疗
在局部晚期/转移性实体瘤成人受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗
肿瘤
活性的首次人体、开放性、多中心I期研究 SIM05...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191121 | 注射用甲磺酸普依司他
...酸普依司他 进行中-招募中 复发或难治性的以B细胞相关
肿瘤
为主的血液系统
肿瘤
,包括但不限于B细胞淋巴瘤、多发性骨髓瘤、B细胞急性白血病、T细胞淋巴瘤、T细胞急性白血病。 甲磺酸普依司他
治疗
血液
肿瘤
的I期临床试验 ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223427 | TAEST1901注射液
...R20223427 | TAEST1901注射液 进行中-尚未招募 肝癌或其它晚期
肿瘤
TAEST1901注射液
治疗
晚期肝癌或其它晚期
肿瘤
的I期临床试验 TAEST1901注射液
治疗
基因型为 HLA-A*02:01,
肿瘤
抗原 AFP表达为阳性的晚期肝癌或其它晚期
肿瘤
开放式 、安全...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210385 | IBI322
CTR20210385 | IBI322 已完成 恶性血液
肿瘤
评估IBI322
治疗
恶性血液
肿瘤
的临床研究 评估IBI322
治疗
恶性血液
肿瘤
受试者安全性、耐受性和初步有效性的Ia/Ib期研究 CIBI322A103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201600 | 重组抗
肿瘤
坏死因子-α(TNF-α)全人源单克隆抗体注射液
CTR20201600 | 重组抗
肿瘤
坏死因子-α(TNF-α)全人源单克隆抗体注射液 已完成 强直性脊柱炎 比较BC002和原研药修美乐®皮下注射
治疗
活动性强直性脊柱炎有效性、安全性和药代动力学的III期临床试验 一项多中心、随机、双盲、阳...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170175 | HMPL-453酒石酸盐
CTR20170175 | HMPL-453酒石酸盐 已完成 晚期恶性实体
肿瘤
HMPL-453酒石酸盐
治疗
晚期恶性实体
肿瘤
的I/II期研究 评价HMPL-453
治疗
晚期恶性实体
肿瘤
患者安全性、耐受性、药代动力学和初步抗
肿瘤
活性的多中心、开放的I/II期临床研究 201...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211221 | IBI323
CTR20211221 | IBI323 进行中-招募中 晚期恶性
肿瘤
评估IBI323
治疗
晚期恶性
肿瘤
临床研究 评估IBI323
治疗
晚期恶性
肿瘤
的安全性、耐受性和有效性的开放、多中心、I期研究 CIBI323A101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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