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药物临床试验:CTR20191814 | 注射用SHR-1210
CTR20191814 | 注射用SHR-1210 进行中-招募完成 晚期泌尿系统
肿瘤
、妇科
肿瘤
卡瑞利珠单抗联合苹果酸法米替尼
治疗
泌尿、妇科
肿瘤
抗PD-1抗体SHR-1210联合苹果酸法米替尼
治疗
晚期泌尿系统
肿瘤
、妇科
肿瘤
的开放、多中心Ⅱ期临床试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201613 | 阿瑞匹坦注射液
...于预防: 单次给药
治疗
包括高剂量顺铂的高度致吐性抗
肿瘤
化疗(HEC)的初始和重复
治疗
过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。 单次给药
治疗
中度致吐性抗
肿瘤
化疗(MEC)的初始和重复
治疗
过程中出现的迟发性恶心和呕吐。 ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211316 | 注射用DN1508052-01
...后疾病进展或对标准
治疗
不耐受或无标准
治疗
的晚期实体
肿瘤
受试者 评价DN1508052-01安全性和有效性的临床研究 评价DN1508052-01单药皮下及瘤内注射在标准
治疗
后疾病进展或对标准
治疗
不耐受或无标准
治疗
的晚期实体
肿瘤
受试者...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232756 | 注射用LS-HB
...募 无标准
治疗
或经标准
治疗
失败或不可耐受的晚期恶性
肿瘤
患者,包括但不限于梗阻性食管癌(含食管胃交界部癌)、气管或支气管内阻塞的非小细胞肺癌(NSCLC)、头颈癌等 本试验为在晚期恶性
肿瘤
患者中评价注射用LS-HB光...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232756 | 注射用LS-HB
...中 无标准
治疗
或经标准
治疗
失败或不可耐受的晚期恶性
肿瘤
患者,包括但不限于梗阻性食管癌(含食管胃交界部癌)、气管或支气管内阻塞的非小细胞肺癌(NSCLC)、头颈癌等 本试验为在晚期恶性
肿瘤
患者中评价注射用LS-HB光...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221168 | Relatlimab注射液
...中 肝细胞癌 Relatlimab和Nivolumab 联合用于既往未接受免疫
肿瘤
治疗
的2线/3线 HCC的2期研究 一项 Relatlimab和Nivolumab 联合用于既往未接受免疫
肿瘤
治疗
且酪氨酸激酶抑制剂
治疗
后进展的晚期肝细胞癌受试者的2期、随机、开放性研究...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211143 | BR790片
CTR20211143 | BR790片 进行中-招募中 晚期实体
肿瘤
评价BR790片单药
治疗
晚期实体
肿瘤
受试者安全性和耐受性研究 评价BR790片单药
治疗
在标准
治疗
后疾病进展或无标准
治疗
的晚期实体
肿瘤
受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191585 | 注射用重组人
肿瘤
坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白
CTR20191585 | 注射用重组人
肿瘤
坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白 进行中-招募中 腹膜
肿瘤
评价SCB-313用于
治疗
腹膜癌患者的I期临床试验 评价SCB-313用于
治疗
腹膜癌患者的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 CLO...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220156 | 硝呋莫司片
...-招募中
治疗
复发/进展或无标准
治疗
的成年中枢神经系统
肿瘤
硝呋莫司片在成年中枢神经系统
肿瘤
患者中评价耐受性、安全性、药代动力学及初步抗
肿瘤
活性的研究 硝呋莫司片在成年中枢神经系统
肿瘤
患者中评价耐受性、安...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213226 | 注射用DN1508052-01
...射液
治疗
在标准
治疗
后疾病进展或无标准
治疗
的晚期实体
肿瘤
。 评价DN1508052-01联用特瑞普利单抗安全性和有效性的临床研究 评价DN1508052-01瘤内注射联合特瑞普利单抗在标准
治疗
后疾病进展或对标准
治疗
不耐受或无标准
治疗
的...
CDE
发布于
3年前
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