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药物临床试验:CTR20223217 | 重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液
...| 重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液 进行中-招募中
原
发性
膜性
肾病
重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液(B007)治疗
原
发性
膜性
肾病
的I期临床研究 一项评价重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液(B007)治疗
原
发性
膜...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223217 | 重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液
...| 重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液 进行中-招募中
原
发性
膜性
肾病
重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液(B007)治疗
原
发性
膜性
肾病
的I期临床研究 一项评价重组抗CD20人源化单克隆抗体皮下注射液(B007)治疗
原
发性
膜...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233981 | RO7434656
CTR20233981 | RO7434656 进行中-尚未招募 有高进展风险的
原
发性
IgA
肾病
IMAGINATION研究 一项在有高进展风险的
原
发性
IgA
肾病
患者中评价RO7434656(补体因子B的反义抑制剂)的疗效和安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233981 | RO7434656
CTR20233981 | RO7434656 进行中-招募中 有高进展风险的
原
发性
IgA
肾病
IMAGINATION研究 一项在有高进展风险的
原
发性
IgA
肾病
患者中评价RO7434656(补体因子B的反义抑制剂)的疗效和安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 W...
CDE
发布于
6天前
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药物临床试验:CTR20243735 | HS-10390片
...验 HS-10390片在免疫球蛋白A
肾病
患者中的II期临床试验 在
原
发性
免疫球蛋白A
肾病
患者中评价HS-10390片的有效性和安全性的随机、开放、阳性对照、多中心II期临床试验 HS-10390-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253095 | Mezagitamab注射剂
...治疗的基础上加用Mezagitamab vs安慰剂治疗IgA
肾病
一项在
原
发性
IgA
肾病
中评价Mezagitamab (TAK-079) 联合稳定背景治疗的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、III期试验 TAK-079-3001
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20222118 | HRS-5965片
...特
发性
膜性
肾病
、C3
肾病
和狼疮性肾炎等补体参与介导的
原
发性
或继
发性
肾小球疾病 健康受试者单次和多次服用HRS-5965片的安全性、耐受性、药代动力学/药效学研究,以及评估食物对药代动力学影响和肾功能不全受试者药代动...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252037 | 布地奈德肠溶胶囊
...肠溶胶囊 已完成 FDA:适用于减少有疾病进展风险的成人
原
发性
免疫球蛋白A
肾病
的肾功能丧失。 中国:用于治疗具有进展风险的
原
发性
免疫球蛋白A
肾病
(IgAN)成人患者,降低蛋白尿水平。一般来说,这类患者的尿蛋白肌酐比值...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252038 | 布地奈德肠溶胶囊
...肠溶胶囊 已完成 FDA:适用于减少有疾病进展风险的成人
原
发性
免疫球蛋白A
肾病
的肾功能丧失。 中国:用于治疗具有进展风险的
原
发性
免疫球蛋白A
肾病
(IgAN)成人患者,降低蛋白尿水平。一般来说,这类患者的尿蛋白肌酐比值...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253247 | Ravulizumab注射液
...247 | Ravulizumab注射液 进行中-招募中 IgA
肾病
Ravulizumab治疗
原
发性
IgAN儿童受试者的III期研究 一项在
原
发性
免疫球蛋白A
肾病
(IgAN)儿童受试者(2至<18岁)中评价ravulizumab的药代动力学、药效学、有效性和安全性的III期、开放性、...
CDE
发布于
1周前
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