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药物临床试验：CTR20222718 | LNP023

CTR20222718 | LNP023 已完成 免疫球蛋白A（IgA）肾病 在原发性IgA肾病成人参与者中评估开放标签伊普可泮的长期安全性和耐受性的延期扩展计划（REP） 在已完成诺华申办的伊普可泮IgAN父级研究的原发性IgA肾病成人参与者中评估开...

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药物临床试验：CTR20243839 | 泽贝妥单抗注射液

CTR20243839 | 泽贝妥单抗注射液 进行中-尚未招募 原发性膜性肾病 一项在原发性膜性肾病患者中评价泽贝妥单抗注射液(HS006)有效性和安全性的多中心、随机、开放、环孢素对照的Ⅱ期临床研究 一项在原发性膜性肾病患者中评价...

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药物临床试验：CTR20243214 | [14C] HSK39297

CTR20243214 | [14C] HSK39297 已完成 补体参与介导的原发性或继发性肾小球疾病，包括但不限于IgA肾病、C3肾病、特发性膜性肾病和狼疮性肾炎等。 [14C]HSK39297的人体物质平衡及生物转化研究 [14C]HSK39297在中国成年男性健康受试者体内...

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药物临床试验：CTR20243214 | [14C] HSK39297

CTR20243214 | [14C] HSK39297 进行中-尚未招募 补体参与介导的原发性或继发性肾小球疾病，包括但不限于IgA肾病、C3肾病、特发性膜性肾病和狼疮性肾炎等。 [14C]HSK39297的人体物质平衡及生物转化研究 [14C]HSK39297在中国成年男性健康受...

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药物临床试验：CTR20253001 | RG002C0106注射液

CTR20253001 | RG002C0106注射液 进行中-尚未招募 原发性IgA肾病 评价RG002C0106注射液治疗原发性IgA肾病是否有效和安全的IIa期临床试验 一项在原发性IgA肾病受试者中评价RG002C0106注射液的安全性、初步有效性及其药代/药效动力学特征...

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药物临床试验：CTR20234139 | HSK39297片

CTR20234139 | HSK39297片 进行中-招募中 补体参与介导的原发性或继发性肾小球疾病，包括但不限于IgA肾病、C3肾病、特发性膜性肾病和狼疮性肾炎等 HSK39297片安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学以及食物对药代动力学影响研...

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药物临床试验：CTR20210848 | LNP023

CTR20210848 | LNP023 已完成 IgA肾病 LNP023在IgA 肾病患者中的安全性和有效性研究 一项在原发性IgA肾病患者中评价LNP023的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、III期研究 CLNP023A2301

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药物临床试验：CTR20191211 | LNP023

CTR20191211 | LNP023 已完成 IgA肾病 LNP023在IgA 肾病患者中的安全性和有效性研究 评估LNP023在原发性IgA 肾病患者中的有效性和安全性的适应性无缝、随机、双盲、安慰剂对照、剂量范围研究 CLNP023X2203；V04

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药物临床试验：CTR20210848 | LNP023

CTR20210848 | LNP023 进行中-招募完成 IgA肾病 LNP023在IgA 肾病患者中的安全性和有效性研究 一项在原发性IgA肾病患者中评价LNP023的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、III期研究 CLNP023A2301

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药物临床试验：CTR20210848 | LNP023

CTR20210848 | LNP023 进行中-招募完成 IgA肾病 LNP023在IgA 肾病患者中的安全性和有效性研究 一项在原发性IgA肾病患者中评价LNP023的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、III期研究 CLNP023A2301

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