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药物临床试验：CTR20230102 | 哌柏西利片

...随机、开放、两制剂、两序列、两周期、双交叉设计评估中国健康受试者空腹状态及抑酸剂作用下口服哌柏西利片的人体生物等效性试验 PBXLP2022-I02

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药物临床试验：CTR20244703 | 马来酸奈拉替尼片

...奈拉替尼片生物等效性试验 马来酸奈拉替尼片（40mg）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 BOE-BE-MLSN-2447

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药物临床试验：CTR20244704 | 马来酸奈拉替尼片

...奈拉替尼片生物等效性试验 马来酸奈拉替尼片（40mg）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 BOE-BE-MLSN-2446

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药物临床试验：CTR20250257 | 哌柏西利片

...患者。 哌柏西利片人体生物等效性研究 哌柏西利片在中国健康受试者中单剂量、 空腹与餐后及空腹（抗酸剂条件） 用药、 两制剂、 两周期、 两序列、 随机、 开放、 自身交叉的生物等效性试验 2024-QZ-PBXL-01

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药物临床试验：CTR20221681 | 马来酸奈拉替尼片

...替尼片人体生物等效性试验 马来酸奈拉替尼片（40mg）在中国健康受试者中空腹及餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验研究计划及研究方案 AHJM-BE-MLSN-2230

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药物临床试验：CTR20233536 | 哌柏西利胶囊

...urope MAEEIG的哌柏西利胶囊（商品名：爱博新®/IBRANCE®）在中国健康受试者中进行的随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 PBXL-BE-SL-2023

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药物临床试验：CTR20170125 | 输注用Trastuzumab emtansine浓缩冻干粉

...癌患者中的药代动力学和安全性研究 TRASTUZUMAB EMTANSINE在中国既往接受过以曲妥珠单抗为基础的治疗的癌患者中的药代动力学和安全性I期研究 BP29920方案版本4

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中国科学院合肥肿瘤医院

中国科学院合肥肿瘤医院 中国科学院合肥肿瘤医院,中科院合肥肿瘤医院 安徽 合肥 蜀山区 安徽省合肥市庐阳区蜀山湖路350号 1.右美沙芬安非他酮缓释片人体生物等效性研究预试验 2.评价注射用紫杉醇聚合物胶束与医生选择治...

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药物临床试验：CTR20222114 | 依维莫司片

...arma Schweiz AG持证的依维莫司片（商品名：Afinitor，5 mg）在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 YG2202801

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安徽医科大学附属宿州医院（安徽省宿州市立医院）

...癌患者的安全性、有效性的II期临床试验 GCP202402 一项在中国大陆进行的比较 XGEVA®/安加维®与 ZOMETA®预防实体瘤骨转移患者发生骨骼相关事 件的使用和有效性的两阶段、前瞻性、观察性研究 GCP202403 评估注射用TQB2102在HER2 IHC 0...

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