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药物临床试验：CTR20181135 | LEE011片

...患者的II期随机双盲研究 LEE011或安慰剂联合内分泌治疗中国绝经前和绝经后激素受体阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌女性患者的II期随机双盲研究 CLEE011A2206 ； 版本号 V03

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药物临床试验：CTR20212134 | AZD9833

...、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）转移性乳腺癌（mBC）中国患者中开展的AZD9833单药治疗和与哌柏西利或依维莫司联合治疗的剂量递增和扩展的I期研究 D8530C00007

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药物临床试验：CTR20212134 | AZD9833

...、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）转移性乳腺癌（mBC）中国患者中开展的AZD9833单药治疗和与哌柏西利或依维莫司联合治疗的剂量递增和扩展的I期研究 D8530C00007

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药物临床试验：CTR20200953 | BYL719 50mg片剂

...晚期乳腺癌女性（绝经后）和男性患者。 在晚期乳腺癌中国男性和绝经后女性患者中，与安慰剂 氟维司群治疗相比较，评估alpelisib 氟维司群治疗的有效性和安全性 一项alpelisib联合应用氟维司群治疗既往在芳香酶抑制剂治疗期...

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药物临床试验：CTR20200953 | BYL719 50mg片剂

...晚期乳腺癌女性（绝经后）和男性患者。 在晚期乳腺癌中国男性和绝经后女性患者中，与安慰剂 氟维司群治疗相比较，评估alpelisib 氟维司群治疗的有效性和安全性 一项alpelisib联合应用氟维司群治疗既往在芳香酶抑制剂治疗期...

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药物临床试验：CTR20200953 | BYL719 50mg片剂

...晚期乳腺癌女性（绝经后）和男性患者。 在晚期乳腺癌中国男性和绝经后女性患者中，与安慰剂 氟维司群治疗相比较，评估alpelisib 氟维司群治疗的有效性和安全性 一项alpelisib联合应用氟维司群治疗既往在芳香酶抑制剂治疗期...

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药物临床试验：CTR20222191 | Imlunestrant

CTR20222191 | Imlunestrant 进行中-招募中 局部晚期或转移性乳腺癌 评价LY3484356用于中国晚期乳腺癌患者治疗的研究 一项评价LY3484356用于雌激素受体阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌中国患者治疗的1期研究 J2J-MC-JZLF

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药物临床试验：CTR20222191 | Imlunestrant

CTR20222191 | Imlunestrant 进行中-招募完成 局部晚期或转移性乳腺癌 评价LY3484356用于中国晚期乳腺癌患者治疗的研究 一项评价LY3484356用于雌激素受体阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌中国患者治疗的1期研究 J2J-MC-JZLF

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药物临床试验：CTR20242205 | 阿贝西利片

... 阿贝西利片健康人体空腹及餐后状态下生物等效性试验 中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服阿贝西利片（规格：150mg）的一项单中心、随机、开放、两制剂、两序列、两周期交叉生物等效性试验 2024-ABXL-BE-007

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药物临床试验：CTR20242205 | 阿贝西利片

... 阿贝西利片健康人体空腹及餐后状态下生物等效性试验 中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服阿贝西利片（规格：150mg）的一项单中心、随机、开放、两制剂、两序列、两周期交叉生物等效性试验 2024-ABXL-BE-007

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