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药物临床试验：CTR20223211 | ARV-471(PF-07850327 )片

...V-471(PF-07850327 )片 进行中-招募完成 ER+/HER2-乳腺癌 一项在中国ER+/HER2- 晚期BC 受试者中进行的ARV-471 (PF-07850327) I 期研究 一项在中国ER+/HER2- 晚期乳腺癌受试者中评估ARV-471 (PF-07850327) 单药治疗的药代动力学、安全性和耐受性的I 期...

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药物临床试验：CTR20243696 | Elacestrant片

...或之后出现疾病进展的ER阳性、HER2阴性、存在ESR1突变的中国绝经后女性或男性晚期乳腺癌患者 一项对比elacestrant与标准治疗（氟维司群或芳香化酶抑制剂）在既往接受过1或2线内分泌治疗期间或之后出现疾病进展的ER阳性、HER2...

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药物临床试验：CTR20242809 | 无

...群治疗HR+/HER2-经1-2L内分泌治疗后疾病进展的晚期乳腺癌中国IIIb期研究（CAPItrue） 一项Capivasertib+氟维司群治疗HR+/HER2-经1-2L内分泌治疗后疾病进展的晚期乳腺癌中国IIIb期研究（CAPItrue） D3612R00016

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药物临床试验：CTR20242809 | 无

...群治疗HR+/HER2-经1-2L内分泌治疗后疾病进展的晚期乳腺癌中国IIIb期研究（CAPItrue） 一项Capivasertib+氟维司群治疗HR+/HER2-经1-2L内分泌治疗后疾病进展的晚期乳腺癌中国IIIb期研究（CAPItrue） D3612R00016

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药物临床试验：CTR20200222 | Margetuximab注射液

...的MBC患者的有效性和安全性 评价在既往抗HER2治疗进展的中国HER2阳性晚期转移性乳腺癌患者中margetuximab联合化疗对比曲妥珠单抗联合化疗的有效性和安全性 ZL-MG-BC-002；V3.0

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药物临床试验：CTR20192097 | DZD9008(DZ0586)片

CTR20192097 | DZD9008(DZ0586)片 已完成 本品主要适用于治疗EGFR或HER2突变的晚期非小细胞肺癌。 DZD9008在EGFR或HER2突变肺癌的研究 DZD9008在EGFR或HER2突变的NSCLC中国患者中的一期研究 DZ2019E0002；4.0

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药物临床试验：CTR20251595 | JSKN016注射液

... 进行中-尚未招募 HER2阴性乳腺癌 评估JSKN016联合治疗在中国不可手术切除局部晚期或转移性HER2阴性乳腺癌参与者中的疗效和安全性的多中心、开放、单臂、多队列Ib/II期临床研究 评估JSKN016联合治疗在不可手术切除局部晚期或...

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药物临床试验：CTR20171623 | BGB-290胶囊

...性乳腺癌患者的2期研究 一项评估BGB-290在携带BRCA突变的中国转移性HER2阴性乳腺癌患者的有效性和安全性的开放、多中心、2期研究 BGB-290-201, 方案修订案 1.0 中文版，2018 年 11 月 06 日，译自英文版，日期 2018 年 10 月 30 日

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药物临床试验：CTR20181135 | LEE011片

...患者的II期随机双盲研究 LEE011或安慰剂联合内分泌治疗中国绝经前和绝经后激素受体阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌女性患者的II期随机双盲研究 CLEE011A2206 ； 版本号 V03

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药物临床试验：CTR20181135 | LEE011片

...患者的II期随机双盲研究 LEE011或安慰剂联合内分泌治疗中国绝经前和绝经后激素受体阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌女性患者的II期随机双盲研究 CLEE011A2206 ； 版本号 V03

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