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药物临床试验:CTR20210469 | CM313注射液
...肿瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多
中心
、开放性和剂量递增和剂量扩展的
I
期
临床研究 CM313MM001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211290 | 注射用SHR-A1904
CTR20211290 | 注射用SHR-A1904 进行中-招募中 晚
期
胰腺癌 注射用SHR-A1904治疗晚
期
胰腺癌的临床研究 注射用SHR-A1904在晚
期
胰腺癌患者中的开放、单臂、多
中心
的
I
期
临床研究 SHR-A1904-
I
-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211290 | 注射用SHR-A1904
CTR20211290 | 注射用SHR-A1904 进行中-招募中 晚
期
胰腺癌 注射用SHR-A1904治疗晚
期
胰腺癌的临床研究 注射用SHR-A1904在晚
期
胰腺癌患者中的开放、单臂、多
中心
的
I
期
临床研究 SHR-A1904-
I
-102
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191293 | YPS345片
...在健康志愿者中的安全、耐受性和药代动力学——一项单
中心
、双盲、随机、安慰剂对照的
I
期
临床研究 2018-
I
-YPS345-01 ;版本号 1.3版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232318 | 人源化神经生长因子抗体注射液
...递增的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性研究的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床研究 SYSS-SSS40-UND-Ⅰ-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221894 | 冻干重组人脑利钠肽
...患者人群中的安全性、药代动力学特征以及初步疗效的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
研究 YD-BNP-210419
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202018 | 注射用重组人脑利钠肽
...人群中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步疗效的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的
I
期
研究 BC-BNP-Ⅰ-201905
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210042 | 醋酸阿比特龙片(Ⅰ)
...比特龙片(
I
)或泽珂®后血清睾酮水平的随机、开放、多
中心
、平行对照
I
I
期
临床研究 ABTL-PD-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233451 | 双歧杆菌四联活菌散
...中双歧杆菌四联活菌散的安全性和耐受性研究——一项单
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照
I
期
临床研究 YDHY(HZPro077)-001(
I
)
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240127 | 177Lu-LNC1004注射液
...全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单
中心
I
期
临床试验 评价 177Lu-LNC1004 注射液在成纤维细胞激活蛋白(FAP)阳性的晚
期
恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的单
中心
I
期
临床...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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