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药物临床试验：CTR20181787 | RF-A089胶囊

...ROS1阳性晚期非小细胞肺癌患者安全性及药代动力学的多中心、开放、剂量递增/扩展的I期临床研究 RFAL20180726;V1.1

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药物临床试验：CTR20190593 | 帕妥珠单抗注射液

...2. 乳腺癌新辅助治疗 帕妥珠单抗注射液I期临床研究 单中心、随机、双盲、单剂量、平行比较帕妥珠单抗注射液与Perjeta在健康男性志愿者中PK和安全性相似性的I期临床研究 ZDTQ-2018-PTZDK；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20241572 | 洋常春藤叶口服液

...试者中单次与多次给药安全性、耐受性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照I期临床试验 YCCTY-Ⅰ-2024-01

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药物临床试验：CTR20244541 | BM2216缓释片

...美洛加巴林片多次给药药代动力学比对的I期临床研究--单中心、随机、开放、平行/交叉 一项在健康成年受试者中评估单次和多次口服BM2216缓释片的安全性、药代动力学、食物影响、单次给药剂量比例关系、与苯磺酸美洛加巴林...

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药物临床试验：CTR20130638 | 注射用多功能凋亡受体激动剂

... 多功能凋亡受体激动剂（DATR）I期临床研究方案 一项单中心、非随机、剂量递增、单/多剂量的多功能凋亡受体激动剂（DATR）I期临床研究方案 DA20140906-01

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药物临床试验：CTR20220798 | BN102片

...B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者中的安全性和疗效的多中心I/Ⅱ期临床研究 BN102-101

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药物临床试验：CTR20241790 | DZD6008片

...PK和疗效的I期研究（TIAN-SHAN2） 一项I期、开放标签、多中心研究以评估DZD6008在携带EGFR突变的局部进展或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC)患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性（TIAN-SHAN2） DZ2023C0002

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药物临床试验：CTR20244890 | HMPL-453酒石酸盐片

...中国成年男性健康受试者体内的物质平衡I期临床试验 单中心、开放、单剂量设计，研究中国成年男性健康受试者 单次口服 300 mg 200μCi [14C] HMPL 453 后人体内物质平衡的 I 期临床试验 2024-453-00CH2

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药物临床试验：CTR20213403 | THZ0104注射液

...、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的开放、多中心剂量探索和队列扩展的I/IIa期临床研究 评价THZ0104对局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及有效性的I/IIa期研究 THZ0104-101

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药物临床试验：CTR20234047 | BL0020注射液

...安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的开放、国际多中心的I期临床试验 BL0020-101

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