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药物临床试验:CTR20232488 | NA
...联合抗淋巴瘤药物的安全性、药代动力学和初步疗效的多
中心
、开放性
I
/
I
I
期
研究 CC-99282-NHL-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220507 | 注射用CAN103
...治戈谢病受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征的多
中心
、开放性、患者内剂量递增(A部分)及后续的随机、双盲、平行对照、剂量比较(B部分)的
I
/
I
I
期
临床研究 CAN103-GD-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241891 | VVN1901滴眼液
...性和药代动力学的随机、双盲、溶媒对照、剂量爬坡、单
中心
的
I
期
临床试验 VVN1901-CCS-101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210467 | LNK01002胶囊
...化(PV/ET-MF)患者中的安全性、耐受性、药代动力学的多
中心
、开放性的
I
期
临床试验 LNK-1002-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220430 | QX002N注射液
...、安全性和免疫原性的随机、开放、平行、单次给药、单
中心
、
I
期
临床研究 QX002NA-04
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222285 |
I
MM40H注射液
...
期
实体肿瘤和复发或难治性恶性血液系统肿瘤的开放、多
中心
、首次人体的剂量递增和剂量扩展的
I
期
临床研究
I
MM40H-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221720 | 马来酸TPN672片
...国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床试验 KY-TPN672- 103
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221335 | 重组人生长激素注射液
...比较重组人生长激素注射液和诺泽®药代动力学特征的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周
期
、两序列、交叉设计的
I
期
临床研究 JHM01L01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230046 | 9MW3011注射液
...的
I
期
研究 在中国健康受试者中单次静脉输注9MW3011的单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增设计的安全性,耐受性,药代动力学,药效学及免疫原性
I
期
临床研究 9MW3011-2022-CP101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244864 | BPR-30221616注射液
...616注射液单剂皮下注射在健康人中的安全性、耐受性的单
中心
、双盲、安慰剂对照、剂量递增
I
期
临床研究 BPR-30221616-Ⅰ-001
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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