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药物临床试验:CTR20201726 | SAL015
CTR20201726 | SAL015
已
完成 2型糖尿病 在
中国
健康男性受试者中比较重组胰高血糖素样肽-1-Fc融合蛋白注射液(SAL015)和度拉糖肽注射液(度易达®)的药代动力学特征、安全性和免疫原性的单中心、随机、开放、平行对照的I期临床...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220863 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊
...郁症)及广泛性焦虑症。 评价盐酸文拉法辛缓释胶囊在
中国
成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性研究 评价盐酸文拉法辛缓释胶囊在
中国
成年健康受试者中的一...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210164 | 注射用头孢他啶-阿维巴坦
...括呼吸机相关性肺炎) 头孢他啶-阿维巴坦(CAZ-AVI)在
中国
HAP(包括 VAP)受试者中的疗效和安全性 一项旨在评价头孢他啶-阿维巴坦(CAZ-AVI)治疗
中国
成人医院获得性肺炎(包括呼吸机相关性肺炎)患者中有效性和安全性的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231516 | 盐酸曲唑酮片
...周期交叉设计,评价盐酸曲唑酮片受试制剂与参比制剂在
中国
健康受试者中的生物等效性 在空腹和餐后条件下,采用单中心、开放、随机、单次给药、两制剂、两周期交叉设计,评价盐酸曲唑酮片受试制剂与参比制剂在
中国
健...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222723 | 硫酸阿托品滴眼液
...完成 延缓儿童近视进展 评估低浓度硫酸阿托品滴眼液在
中国
健康成年受试者中单/多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 评估低浓度硫酸阿托品滴眼液在
中国
健康成年受试者中单/多次给药的安全性、耐受...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210164 | 注射用头孢他啶-阿维巴坦
...括呼吸机相关性肺炎) 头孢他啶-阿维巴坦(CAZ-AVI)在
中国
HAP(包括 VAP)受试者中的疗效和安全性 一项旨在评价头孢他啶-阿维巴坦(CAZ-AVI)治疗
中国
成人医院获得性肺炎(包括呼吸机相关性肺炎)患者中有效性和安全性的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242882 | 硝苯地平控释片
...慢性稳定型心绞痛(劳累性心绞痛)。 硝苯地平控释片在
中国
健康受试者中的单次给药、随机、开放、两制剂、两周期、两序列、双交叉、空腹和餐后条件下的生物等效性试验 硝苯地平控释片在
中国
健康受试者中的单次给药、随...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240694 | LD2020肠溶片
...94 | LD2020肠溶片
已
完成 骨关节炎疼痛 评价LD2020肠溶片在
中国
健康成年志愿者中的安全性、耐受性及药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的I期临床试验 评价LD2020肠溶片在
中国
健康成年志愿者中的安全...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231681 | PF-07901801注射液
... | PF-07901801注射液
已
完成 淋巴瘤和多发性骨髓瘤 一项在
中国
晚期血液系统恶性肿瘤受试者中评估PF-07901801(TTI-622)单药治疗的药代动力学、安全性和抗肿瘤活性的开放性I期研究 一项在
中国
晚期血液系统恶性肿瘤受试者中评估PF-0...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222167 | Donanemab注射液
...的轻度认知障碍以及轻度阿尔茨海默病。 评价donanemab在
中国
健康受试者中的安全性,耐药性和药代动力学研究 一项在
中国
健康受试者中评价donanemab与安慰剂相比单次静脉给药安全性、耐受性和药代动力学的平行组治疗、1期、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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