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药物临床试验:CTR20233550 | LN020干混悬剂
...发症急性甲型和乙型流行性感冒患者。 LN020干混悬剂在
中国
健康受试者中的剂量递增、药动学特征对比及食物影响研究 LN020干混悬剂在
中国
健康受试者中的剂量递增、药动学特征对比及食物影响研究 JY-I-LN020-2023-01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233796 | 注射用WCK5222
...疗复杂性尿路感染(cUTI)和急性肾盂肾炎(AP) 一项在
中国
健康受试者中评价FEP-ZID的药代动力学、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药I期研究 一项在
中国
健康受试者中评价FEP-ZID的药代动力学、安全性和耐...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233704 | 棕榈酸帕利哌酮注射液
...注射液
已
完成 成人精神分裂症 两种长效药物针剂用在
中国
精神分裂症病人上的生物等效性临床试验 棕榈酸帕利哌酮注射液(1M)在
中国
精神分裂症患者中进行的多中心、随机、开放、平行设计、多次给药生物等效性临床试验 ...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202095 | 奥美沙坦酯片
...酯片
已
完成 适用于高血压的治疗 奥美沙坦酯(20mg)在
中国
健康成年男性和女性受试者中于空腹情况下进行的人体生物等效性研究 一项在
中国
健康成年男性和女性受试者中于空腹情况下进行的关于奥美沙坦酯片(奥美沙坦酯...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211234 | Anifrolumab注射液
...R20211234 | Anifrolumab注射液
已
完成 系统性红斑狼疮 一项在
中国
系统性红斑狼疮(SLE)受试者中评价Anifrolumab药代动力学、药效学、安全性和耐受性的开放性、单臂、多次给药的I期研究 一项在
中国
系统性红斑狼疮(SLE)受试者中...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220472 | 枸橼酸托瑞米芬片
...受体阳性/或不详的转移性乳腺癌。 枸橼酸托瑞米芬片在
中国
健康受试者中的生物等效性试验 枸橼酸托瑞米芬片在
中国
健康受试者中随机、开放、两制剂、两序列、两周期交叉生物等效性试验 ASKC736-BE-1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211613 | Encorafenib硬胶囊
...疗的BRAF V600E突变型黑色素瘤或NSCLC受试者 Encorafenib治疗
中国
晚期转移性BRAF V600E突变实体瘤的I期安全性研究 在BRAF V600E突变的
中国
晚期转移性实体瘤患者中研究Encorafenib单药治疗的安全性和耐受性的多中心、开放性、I期研究 W000...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192327 | 艾曲泊帕乙醇胺片
...泊帕乙醇胺片
已
完成 重型再生障碍性贫血 评价ETB115在
中国
复发难治性SAA患者中安全性和疗效的研究 一项非随机、开放性、多中心、II期在难治性或复发性SAA
中国
受试者中评估艾曲泊帕的安全性和疗效的研究 CETB115E2202; V02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192663 | 单硝酸异山梨酯片
...应用,治疗慢性充血性心力衰竭。 单硝酸异山梨酯片在
中国
健康受试者中的生物等效性试验 单硝酸异山梨酯片在
中国
健康受试者中单次口服给药的一项随机、开放、双周期、交叉生物等效性试验 leadingpharm2019012;版本号:1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202094 | 奥美沙坦酯片
...酯片
已
完成 适用于高血压的治疗 奥美沙坦酯(20mg)在
中国
健康成年男性和女性受试者中于餐后情况下进行的人体生物等效性研究 一项在
中国
健康成年男性和女性受试者中于餐后情况下进行的关于奥美沙坦酯片(奥美沙坦酯...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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