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药物临床试验：CTR20213138 | OT202滴眼液

...138 | OT202滴眼液 已完成 干眼 OT202滴眼液单次/多次给药在中国健康受试者中的随机、双盲、安慰剂对照的安全性、耐受性及药代动力学特性的I期临床研究 OT202滴眼液单次/多次给药在中国健康受试者中的随机、双盲、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20200942 | 注射用阿糖苷酶α

CTR20200942 | 注射用阿糖苷酶α 已完成 庞贝病 评估中国晚发型庞贝病患者接受阿糖苷酶α治疗的有效性和安全性的研究 评估中国晚发型庞贝病患者接受阿糖苷酶α治疗的有效性和安全性的一项单组、前瞻性、开放性、多中心研究 ...

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药物临床试验：CTR20250396 | ZX-7101A干混悬剂

CTR20250396 | ZX-7101A干混悬剂 已完成 流感 中国健康成年男性患者在空腹条件下单次口服ZX-7101A干混悬剂与片剂的药代动力学研究 中国健康成年男性受试者在空腹条件下单次口服ZX-7101A干混悬剂与片剂的药代动力学研究 ZX-7101A-213

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药物临床试验：CTR20232529 | 阿司匹林肠溶片

...其活性成分的含量不宜用作止痛剂。 阿司匹林肠溶片在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 随机、开放、单剂量、两制剂、交叉对照设计，评价空腹及餐后状态下单次口服受试制剂阿司匹林肠溶片与参比制剂阿司匹林肠...

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药物临床试验：CTR20240275 | 阿司匹林肠溶片

...其活性成分的含量不宜用作止痛剂。 阿司匹林肠溶片在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 随机、开放、单剂量、两制剂、交叉对照设计，评价空腹及餐后状态下单次口服受试制剂阿司匹林肠溶片与参比制剂阿司匹林肠...

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药物临床试验：CTR20211492 | 地西泮片

...性和特发性震颤；（6)可用于麻醉前给药。 地西泮片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性试验 地西泮片在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、空...

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药物临床试验：CTR20190663 | BMS-986165 6mg/安慰剂

...0663 | BMS-986165 6mg/安慰剂 已完成 自身免疫性疾病 BMS-986165中国健康受试者的单剂量和多剂量药代动力学研究 BMS-986165 在健康中国受试者中的随机、双盲、安慰剂对照的单剂量和多剂量药代动力学研究 IM011-053；方案版本1.0版

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药物临床试验：CTR20210835 | QHRD106注射液

...| QHRD106注射液 已完成 急性缺血性脑卒中 QHRD106 注射液在中国健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单剂量给药的耐受性、安全性及药代动力学的I 期临床研究 QHRD106 注射液在中国健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单剂...

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药物临床试验：CTR20221865 | 布洛芬混悬滴剂

...、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。 布洛芬混悬滴剂在中国成年健康受试者中空腹和餐后生物等效性研究 布洛芬混悬滴剂在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和 餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期...

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药物临床试验：CTR20213434 | XW003注射液

.../超重患者体重管理，成人非酒精性脂肪性肝炎（NASH） 中国健康超重和/或肥胖受试者XW003注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究 中国健康超重和/或肥胖受试者XW003注射液安全性、耐受性、药代动力学和药效动...

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