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药物临床试验:CTR20130094 | 复方烟酸缓释片(北京华禧联合科技发展有限公司研制,委托北京鑫惠药业有限公司生产)
...酸缓释片药代动力学
试验
复方烟酸缓释片人体Ⅰ
期
药物
临床
试验
版本号:20080620
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213179 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab片段注射液
...有效性和安全性的随机、双盲、多中心、阳性对照的III
期
临床
试验
JL14002-002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213179 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab片段注射液
...有效性和安全性的随机、双盲、多中心、阳性对照的III
期
临床
试验
JL14002-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213179 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab片段注射液
...有效性和安全性的随机、双盲、多中心、阳性对照的III
期
临床
试验
JL14002-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242006 | 十五价重组人乳头瘤病毒疫苗(汉逊酵母)
...三
期
。 评价9-45周岁人群接种十五价HPV疫苗安全性的一
期
临床
研究 随机、双盲、安慰剂对照评估十五价重组人乳头瘤病毒疫苗(汉逊酵母)在9-45周岁中国健康人群中的安全性和耐受性的Ⅰ
期
临床
试验
15-HPV-1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242006 | 十五价重组人乳头瘤病毒疫苗(汉逊酵母)
...三
期
。 评价9-45周岁人群接种十五价HPV疫苗安全性的一
期
临床
研究 随机、双盲、安慰剂对照评估十五价重组人乳头瘤病毒疫苗(汉逊酵母)在9-45周岁中国健康人群中的安全性和耐受性的Ⅰ
期
临床
试验
15-HPV-1001
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202250 | 注射用重组人血小板生成素拟肽-Fc融合蛋白
...性研究——多中心、随机、双盲、安慰剂对照和开放III
期
临床
试验
QL0911-CIT-301
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221832 | 氟[18F]洛贝平注射液
...合使用。 氟[18F]洛贝平注射液(Florbetapir(18F))的Ⅲ
期
临床
试验
一项评价氟[18F]洛贝平注射液(Florbetapir(18F))在中国健康志愿者、轻度认知障碍(MCI)患者、阿尔茨海默病(AD)性痴呆患者中的安全性和成像特征的开放、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233669 | 注射用甲氧依托咪酯盐酸盐
...酸盐静脉给药的药代动力学、药效动力学和安全性的 I
期
临床
研究 ET-26-HCl-CP-003
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160136 | A、C、Y、W135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗
...、会厌炎等 A、C、Y、W135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗I
期
临床
试验
评价ACYW135群脑膜炎球菌多糖结合疫苗在3月龄及以上健康人群中使用的安全性。 2016L00001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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