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药物临床试验:CTR20250022 | 注射用聚乙二醇化促血小板生成肽
...血小板减少症 注射用聚乙二醇化促血小板生成肽Ib
期
-ITP
临床
试验
评价注射用聚乙二醇化促血小板生成肽(PN20)单次给药在成人原发免疫性血小板减少症患者的研究 CQPJ-PN20-ITP-Ⅰb
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244681 | 缬沙坦马来酸左氨氯地平片
...高血压患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲Ⅲ
期
临床
试验
SYH9056-002
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181339 | 重组人卵泡刺激素-CTP融合蛋白注射液
...下注射给药的安全性及耐受性、药代动力学和药效学I
期
临床
试验
SZSJ-2018-001;方案版本号1.2
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200225 | 重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液
...安全性、耐受性和药代动力学的安慰剂/瑞百安对照的I
期
临床
试验
XY3-I-SAL201910A01; V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243644 | 177Lu-TR0471注射液
...射液安全性、辐射剂量学和药代动力学的开放标签、I
期
临床
试验
TR0471101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170991 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液
CTR20170991 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 乳腺癌 无 一项单中心、开放性、剂量递增的I
期
临床
试验
评估LZM005注射液用于晚
期
乳腺癌患者的安全性和耐受性及药代动力学特征 LZM005-001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222489 | 重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液
...效性和安全性的随机双盲、安慰剂对照、多中心、 III
期
临床
试验
JS002-007
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
上海市第八人民医院
...安全性研究—多中心、随机、双盲双模拟、阳性对照Ⅲ
期
临床
研究 上海市第八人民医院(上海市第六人民医院徐汇分院)始建于1947年,是一所集医疗、教学、科研、预防、康复、健康管理为一体的综合性二级甲等医院。现为上...
机构
发布于
3年前
497 次浏览
药物临床试验:CTR20191709 | 重组抗IL-17A人源化单克隆抗体注射液(608)
...募完成 成年中重度斑块状银屑病 608健康人单次给药I
期
临床
试验
608注射液在健康人中单次给药、随机、双盲、安慰剂对照的耐受性、安全性及药代动力学研究 SSGJ -608- Psoriasis-I-01;版本号:3.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230392 | CGT-1881片
...效动力学和初步有效性的剂量递增以及食物影响的I/IIa
期
临床
试验
研究 H-CN-1003
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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