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药物临床试验：CTR20191879 | 多替拉韦/拉米夫定固定剂量复方制剂

...的HIV-1感染成人换药为DTG/3TC的疗效、安全性和耐受性的III期、随机、多中心、开放性、非劣效性研究 208090,修正案03/CHI-1, 版本日期2019年5月31日

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药物临床试验：CTR20240536 | 甲苯磺酸奥马环素片

...性细菌性皮肤及皮肤结构感染，获得性细菌性肺炎 一项1期、随机、双盲研究：在健康成人受试者中比较甲苯磺酸奥马环素片口服与盐酸莫西沙星片口服对肠道菌群的影响 一项1期、随机、双盲研究：在健康成人受试者中比较甲...

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药物临床试验：CTR20241938 | 替达派西普

...PD-(L)1单抗难治性经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）受试者的III期临床研究 注射用IMM01（替达派西普）联合替雷利珠单抗对比研究者选择的化疗方案治疗抗PD-(L)1单抗难治性经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）受试者的随机、开放、对照、多中心...

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药物临床试验：CTR20250746 | 注射用HLX43

...头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）受试者中有效性和安全性的II期临床研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在复发或转移性头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）受试者中有效性和安全性的II期临床研究 HLX43-HNSCC201

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药物临床试验：CTR20241938 | 替达派西普

...PD-(L)1单抗难治性经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）受试者的III期临床研究 注射用IMM01（替达派西普）联合替雷利珠单抗对比研究者选择的化疗方案治疗抗PD-(L)1单抗难治性经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）受试者的随机、开放、对照、多中心...

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药物临床试验：CTR20222996 | HLX208片

CTR20222996 | HLX208片 进行中-招募中 BRAF V600E突变晚期非小细胞肺癌 一项评价HLX208片（BRAF V600E抑制剂）联合斯鲁利单抗注射液（HLX10，抗PD-1抗体）治疗BRAF V600E突变晚期非小细胞肺癌的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ib/...

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药物临床试验：CTR20202515 | HBM4003注射液

CTR20202515 | HBM4003注射液 进行中-招募中 晚期黑色素瘤及其他实体瘤 评估 HBM4003与特瑞普利单抗联用在晚期黑色素瘤及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD和初步疗效的开放性1期研究 一项开放性1期研究，评估HBM4003与特瑞...

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药物临床试验：CTR20250750 | 注射用HLX43

...复发/转移性鼻咽癌（NPC）受试者中的有效性和安全性的II期临床研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经二线治疗失败或不耐受的复发/转移性鼻咽癌（NPC）受试者中的有效性和安全性的II期临床研究 HLX43-NPC201

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药物临床试验：CTR20180526 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)

... 脊髓灰质炎 Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） Ⅲ期临床试验 随机双盲阳性对照临床试验，评价sIPV联合bOPV的“1+2序贯”程序在2月龄婴儿中的免疫原性和安全性 PRO-sIPV-3001-1；1.0

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药物临床试验：CTR20212846 | HBM4003注射液

CTR20212846 | HBM4003注射液 进行中-招募中 晚期肝细胞癌及其他实体瘤患者 一项开放性1期研究，评估HBM4003与特瑞普利单抗联用在晚期肝细胞癌及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD和初步疗效 一项开放性1期研究，评估HBM400...

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