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药物临床试验:CTR20210648 | VB4-845
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液
CTR20210648 | VB4-845
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液 主动终止 非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC) VB4-845
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液治疗非肌层浸润性膀胱癌患者的有效性和安全性多中心、单臂、开放临床研究 VB4-845
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液治疗非肌层浸润性膀胱癌患者的有效性和安全性多中心、单臂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243979 | HC022
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液
CTR20243979 | HC022
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液 进行中-尚未招募 系统性红斑狼疮 健康受试者单次皮下
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HC022
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液后的安全性、耐受性、药代动力学以及免疫原性特征的Ia期临床研究 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照评价HC022
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液单次给药剂...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200721 | 泊沙康唑
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液
CTR20200721 | 泊沙康唑
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液 已完成 预防18周岁以上的因免疫功能严重受损而有高感染风险的患者,这些患者包括接受造血干细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主病(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212526 |
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用两性霉素B脂质体
CTR20212526 |
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用两性霉素B脂质体 进行中-尚未招募 中性粒细胞缺乏伴发热疑似真菌感染的经验性治疗 评价
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用两性霉素B脂质体在中性粒细胞缺乏伴发热患者的经验性治疗的疗效及安全性 评价
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用两性霉素B脂质体治疗持...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222097 | SYN100
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液
CTR20222097 | SYN100
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液 进行中-尚未招募 SYN100临床上拟用于治疗金黄色葡萄球菌毒素感染引起的重症肺炎。 评价SYN100
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液在健康受试者中的安全性的 I 期临床试验 评价SYN100
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液在健康受试者中单次静脉输注给药后的随机、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220082 | 依托咪酯乳状
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液
CTR20220082 | 依托咪酯乳状
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液 主动终止 适用于成人、6个月以上婴幼儿、儿童和青少年的全身麻醉诱导 依托咪酯乳状
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液人体生物等效性试验 依托咪酯乳状
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液在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉、空...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230105 | CMAB015
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液
CTR20230105 | CMAB015
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液 已完成 1、符合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的≥6岁儿童及成年患者;2、常规治疗疗效欠佳的强直性脊柱炎的成年患者 CMAB015
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液与可善挺®的I 期比对研究 CMAB015
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液与可善挺®...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20213221 | CM326
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液
CTR20213221 | CM326
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液 已完成 中重度特应性皮炎 CM326
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液在中重度特应性皮炎受试者的Ib/IIa期临床研究 一项评价CM326
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液在中重度特应性皮炎受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学、免疫原性及初步疗效的...
CDE
发布于
1月前
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药物临床试验:CTR20220544 | 3D-197
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液
CTR20220544 | 3D-197
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液 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性实体瘤和复发或难治性血液肿瘤 3D-197在局部晚期或转移性实体瘤和复发或难治性血液肿瘤的I 期研究 一项评价3D-197单药在局部晚期或转移性实体瘤和复发或难治性血液...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241474 | ADG126
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液
CTR20241474 | ADG126
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液 进行中-尚未招募 结直肠癌、非小细胞肺癌 一项在晚期/转移性实体瘤患者中进行的 ADG126 联合帕博利珠单抗(抗 PD-1 抗体)的 Ib/II 期、开放、剂量递增和扩展研究 一项在晚期/转移性实体瘤患者中进行的 ...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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