注射001 001 - 第56页 - 驭时临床试验信息

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药物临床试验：CTR20242682 | RAG-17注射液: CTR20242682 | RAG-17注射液进行中-尚未招募肌萎缩侧索硬化症（ALS） RAG-17注射液在肌萎缩侧索硬化（ALS）患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学研究评估RAG-17治疗携带超氧化物歧化酶1（SOD1）基因突变的肌萎缩侧索硬化...

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药物临床试验：CTR20132548 | 注射用人源化抗VEGF单克隆抗体: CTR20132548 | 注射用人源化抗VEGF单克隆抗体已完成晚期或转移性实体瘤注射用人源化抗VEGF单克隆抗体的Ⅰ期临床试验注射用人源化抗VEGF单克隆抗体（赛伐珠单抗）在晚期或转移性实体瘤患者中剂量递增Ⅰa 期临床试验 SIM-63-00...

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药物临床试验：CTR20171453 | 治疗用乙型肝炎腺病毒注射液: CTR20171453 | 治疗用乙型肝炎腺病毒注射液已完成慢性乙型肝炎评价T101的安全性和初步有效性研究评价T101在慢性乙肝患者中随机、双盲、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、初步药效学I期临床试验 TC-2017-001

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药物临床试验：CTR20221106 | 注射用MRG003: CTR20221106 | 注射用MRG003 进行中-招募中实体瘤 HX008联合MRG003在EGFR阳性的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的研究一项开放、单臂、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床试验研究...

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药物临床试验：CTR20220434 | JS019注射液: CTR20220434 | JS019注射液进行中-招募中晚期实体瘤或淋巴瘤 JS019单药在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性重组全人源抗CD39单克隆抗体JS019单药在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、...

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药物临床试验：CTR20221106 | 注射用MRG003: CTR20221106 | 注射用MRG003 进行中-招募中实体瘤 HX008联合MRG003在EGFR阳性的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步有效性的研究一项开放、单臂、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床试验研究...

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药物临床试验：CTR20230819 | GC301腺相关病毒注射液: CTR20230819 | GC301腺相关病毒注射液进行中-招募中婴儿型庞贝病（ IOPD）评价GC301腺相关病毒注射液静脉注射治疗婴儿型庞贝病患者的安全性、耐受性及初步疗效研究评价GC301腺相关病毒注射液治疗婴儿型庞贝病患者的安全性和...

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药物临床试验：CTR20230819 | GC301腺相关病毒注射液: CTR20230819 | GC301腺相关病毒注射液进行中-招募中婴儿型庞贝病（ IOPD）评价GC301腺相关病毒注射液静脉注射治疗婴儿型庞贝病患者的安全性、耐受性及初步疗效研究评价GC301腺相关病毒注射液治疗婴儿型庞贝病患者的安全性和...

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药物临床试验：CTR20131516 | 注射用头孢呋辛钠舒巴坦钠: CTR20131516 | 注射用头孢呋辛钠舒巴坦钠已完成中、重度呼吸系统急性细菌性感染注射用头孢呋辛钠舒巴坦钠治疗细菌性感染Ⅲ期临床试验评价注射用头孢呋辛钠舒巴坦钠（2:1）治疗中、重度下呼吸道急性细菌性感染的安全性...

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药物临床试验：CTR20230106 | 注射用重组替度鲁肽: CTR20230106 | 注射用重组替度鲁肽进行中-招募完成成人短肠综合征评价PJ009 单次和多次给药在健康志愿者体内的安全耐受性、药代动力学（PK）评价PJ009 单次和多次给药在健康志愿者体内的安全耐受性、药代动力学（PK）的单...

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