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药物临床试验:CTR20223403 | CM369
注射
液
CTR20223403 | CM369
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液 进行中-招募中 拟用于治疗晚期实体瘤及血液肿瘤 评价CM369在晚期实体瘤及血液肿瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的I期临床试验 评价CM369在晚期实体瘤及血液肿瘤受试者中安全性、...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213221 | CM326
注射
液
CTR20213221 | CM326
注射
液 进行中-招募完成 中重度特应性皮炎 CM326
注射
液在中重度特应性皮炎受试者的Ib/IIa期临床研究 一项评价CM326
注射
液在中重度特应性皮炎受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学、免疫原性及初...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240438 | 靶向Survivin DC细胞
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液
CTR20240438 | 靶向Survivin DC细胞
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液 进行中-尚未招募 新诊断的原发性脑胶质母细胞瘤(WHO 4级) 靶向Survivin DC细胞
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液治疗新诊断的原发性脑胶质母细胞瘤I期临床研究 靶向Survivin DC细胞
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液治疗新诊断的原发性脑胶质母细...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182330 | QL1209
CTR20182330 | QL1209 已完成 HER2阳性乳腺癌 QL1209
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液和帕妥珠单抗
注射
液等效性研究 健康男性受试者中比较QL1209和帕妥珠单抗的药代动力学特征安全性耐受性和免疫原性的随机双盲单次给药平行对照试验 QL1209-
001
;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220669 | PM1032
注射
液
CTR20220669 | PM1032
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液 进行中-招募中 晚期肿瘤 评价PM1032
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液在晚期实体肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的I/ IIa期临床研究 评价PM1032
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液在晚期实体肿瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220098 | BAT7104
注射
液
CTR20220098 | BAT7104
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液 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 一项评价BAT7104
注射
液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步临床有效性的多中心、开放的Ia/Ib期临床研究 一项评价BAT7104
注射
液在晚期恶性肿瘤患...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231914 | 自体RAK细胞
注射
液
CTR20231914 | 自体RAK细胞
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液 进行中-尚未招募 用于预防肝细胞癌外科根治性切除术后患者高危复发 RAK在原发性肝细胞癌外科根治术后预防复发的Ⅱ期临床研究 一项多中心、开放标签、随机对照的探索性Ⅱ期临床研究,评估自...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231241 |
注射
用XCCS605B
CTR20231241 |
注射
用XCCS605B 进行中-尚未招募 晚期肿瘤 XCCS605B在中国晚期实体瘤患者中多中心、开放、单药及联药剂量递增和联药剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 XCCS605B在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213010 |
注射
用BC3448
CTR20213010 |
注射
用BC3448 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项I期、开放、单中心、首次人体剂量递增和剂量扩展的临床研究,在局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中评估BC3448的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性 一项I期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211258 | HY01
... | HY01 进行中-招募完成 突发性聋 突发性聋患者多次鼓室
注射
HY01的安全性、耐受性、疗效探索和药代动力学特征的I期临床研究 突发性聋患者多次鼓室
注射
HY01的安全性、耐受性、疗效探索和药代动力学特征的I期临床研究 HY01-I-...
CDE
发布于
2年前
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