首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 20,972 条结果,搜索耗时:0.0273秒
药物临床试验:CTR20244959 | CPX102吸入溶液
CTR20244959 | CPX102吸入溶液
进行
中-尚未招募 婴幼儿呼吸道合胞病毒感染 CPX102治疗婴幼儿RSV感染IIb期临床研究 评价CPX102吸入溶液治疗婴幼儿呼吸道合胞病毒感染有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱb期临床研究 CPX102-II...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244010 | 盐酸伐地那非片
CTR20244010 | 盐酸伐地那非片
进行
中-招募中 治疗男性阴茎勃起功能障碍。 盐酸伐地那非片人体生物等效性研究 盐酸伐地那非片在中国健康受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、两制剂、四周期、两序列、单次给药、...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230538 | SPH3127片
CTR20230538 | SPH3127片
进行
中-招募中 活动性轻中度溃疡性结肠炎患者 SPH3127片治疗轻中度溃疡性结肠炎II期临床研究 SPH3127片治疗轻中度溃疡性结肠炎的有效性、安全性评价以及剂量探索的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的I...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191957 | 伯瑞替尼
CTR20191957 | 伯瑞替尼
进行
中-招募完成 非小细胞肺癌 伯瑞替尼对c-Met异常晚期NSCLC患者的有效性和安全性II期研究 一项在c-Met异常的晚期NSCLC癌患者中评估伯瑞替尼肠溶胶囊有效性和安全性的多中心、多队列、开放的II期临床研究...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251759 | 非奈利酮片
CTR20251759 | 非奈利酮片
进行
中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(伴白蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251747 | 磷酸氯喹凝胶
CTR20251747 | 磷酸氯喹凝胶
进行
中-尚未招募 用于治疗高危型HPV感染的患者。 评价磷酸氯喹凝胶治疗高危型HPV病毒感染的有效性和安全性的Ⅱ期临床试验 评价磷酸氯喹凝胶治疗高危型HPV病毒感染的有效性和安全性的多中心、随机...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251667 | Nipocalimab注射液
CTR20251667 | Nipocalimab注射液
进行
中-尚未招募 干燥综合征 评价Nipocalimab在中重度干燥综合征患者中的疗效和安全性的研究 一项在中重度干燥综合征(SjD)成人患者中评估Nipocalimab的疗效和安全性的随机、安慰剂对照、双盲、多中...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251639 | 非奈利酮片
CTR20251639 | 非奈利酮片
进行
中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(伴白蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251488 | 非布司他片
CTR20251488 | 非布司他片
进行
中-尚未招募 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片健康人体生物等效性试验 非布司他片在中国成年健康参与者中的一项单中心、随机、开放、空...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251384 | IBI3002
CTR20251384 | IBI3002
进行
中-尚未招募 健康受试者+哮喘 评估IBI3002在健康受试者和哮喘患者中多次给药的安全性和PK、PD、免疫原性的I期研究 评估IBI3002在健康受试者和哮喘患者中多次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 —— ...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
552
553
554
555
556
557
558
559
560
561
相关搜索
进行中
进行302
进行中 招募
进行中002
进行中招募完成
进行中 招募完成
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部