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药物临床试验:CTR20231925 | AMG 451
CTR20231925 | AMG 451
进行
中-招募中 特应性皮炎 评估Rocatinlimab 单药治疗用于中度至重度AD 的3 期、安慰剂对照、双盲研究(ROCKET-Ignite) 一项评估Rocatinlimab(AMG 451)单药治疗用于中度至重度特应性皮炎(AD)成人受试者的有效性、...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230538 | SPH3127片
CTR20230538 | SPH3127片
进行
中-招募中 活动性轻中度溃疡性结肠炎患者 SPH3127片治疗轻中度溃疡性结肠炎II期临床研究 SPH3127片治疗轻中度溃疡性结肠炎的有效性、安全性评价以及剂量探索的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的I...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212637 | 非奈利酮片
CTR20212637 | 非奈利酮片
进行
中-招募完成 非糖尿病慢性肾病 非奈利酮在非糖尿病慢性肾病(CKD)患者中的有效性和安全性 随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、多中心III期临床研究,以评价非糖尿病慢性肾病受试者使用非奈利...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20210070 | Venetoclax片
CTR20210070 | Venetoclax片
进行
中-招募完成 较高危骨髓增生异常综合征 Venetoclax联合静脉或皮下给药的阿扎胞苷治疗新诊断较高危骨髓增生异常综合征成年患者的完全缓解和总生存期研究 一项在新诊断的较高危骨髓增生异常综合征...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241102 | NS-041分散片
CTR20241102 | NS-041分散片
进行
中-尚未招募 癫痫 在中国成年健康受试者中开展NS-041分散片的I期研究 评价NS-041在健康成年人中随机、双盲、安慰剂对照的单次剂量递增(SAD)和多次剂量递增(MAD)及食物影响(FE)的I期临床研究 ...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242525 | 乌帕替尼缓释片
CTR20242525 | 乌帕替尼缓释片
进行
中-尚未招募 特应性皮炎、类风湿关节炎、银屑病关节炎 乌帕替尼缓释片人体生物等效性研究 乌帕替尼缓释片人体生物等效性研究 OWPB-015-BE
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242196 | GZR4
CTR20242196 | GZR4
进行
中-尚未招募 糖尿病 GZR4注射液在肾功能不全受试者中药代动力学和安全性的研究 单次给予GZR4注射液在轻、中度肾功能不全和肾功能正常受试者中药代动力学和安全性的研究 GZR4-T2D-104
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242116 | 二氟尼柳片
CTR20242116 | 二氟尼柳片
进行
中-尚未招募 本品适用于治疗轻度至中度疼痛、骨关节炎、类风湿性关节炎。 二氟尼柳片在健康受试者中的生物等效性正式试验 二氟尼柳片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、交叉对照空...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241829 | 布洛芬片
CTR20241829 | 布洛芬片
进行
中-尚未招募 用于缓解轻至中度疼痛,如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。 布洛芬片人体生物等效性研究 布洛芬片在健康受试者中的单...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241663 | LNP023胶囊
CTR20241663 | LNP023胶囊
进行
中-尚未招募 非典型溶血尿毒综合征 评估aHUS研究受试者从抗C5抗体治疗转换至iptacopan治疗的有效性和安全性 一项评估aHUS研究受试者从抗C5抗体治疗转换至iptacopan治疗的有效性和安全性的多中心、单臂、...
CDE
发布于
1年前
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