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药物临床试验:CTR20251210 | 注射用布罗佐喷钠
CTR20251210 | 注射用布罗佐喷钠
进行
中-尚未招募 急性缺血性卒中 注射用布罗佐喷钠 II 期临床研究 多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照评估不同剂量注射用布罗佐喷钠治疗急性缺血性卒中安全性和有效性的Ⅱ期临床研究 BZP240...
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20251074 | TQB3473片
CTR20251074 | TQB3473片
进行
中-招募中 原发免疫性血小板减少症(ITP) TQB3473片治疗成人原发免疫性血小板减少症的Ⅲ期临床试验 评估TQB3473片对比安慰剂治疗成人原发免疫性血小板减少症(ITP)有效性与安全性的随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20251043 | HS-10374片
CTR20251043 | HS-10374片
进行
中-招募中 银屑病 HS-10374在成年轻中度斑块状银屑病患者中的有效性和安全性的II期临床研究 在成年轻中度斑块状银屑病患者中评价HS-10374片有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照设计的II...
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20250970 | 非奈利酮片
CTR20250970 | 非奈利酮片
进行
中-招募中 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(伴白蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等...
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20244651 | 注射用FH-006
CTR20244651 | 注射用FH-006
进行
中-招募中 恶性实体瘤 注射用FH-006在恶性实体瘤患者中的I/II期临床研究 注射用FH-006在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I/II期临床研究 FH-006-101
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20244301 | TQB3616胶囊
CTR20244301 | TQB3616胶囊
进行
中-招募中 乳腺癌 评价TQB3616胶囊在复发/转移性乳腺癌中的II期临床试验 评价TQB3616胶囊联合内分泌治疗在CDK4/6抑制剂耐药的HR阳性、HER2阴性复发/转移性乳腺癌中有效性和安全性的II期临床试验试验. TQB...
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20243737 | ISM3412胶囊
CTR20243737 | ISM3412胶囊
进行
中-招募中 局部晚期/转移性实体瘤 评价ISM3412治疗局部晚期/转移性实体瘤受试者的I期临床研究 一项评价ISM3412治疗局部晚期/转移性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学/药效动力学和初步疗效...
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20243210 | JK1201I
CTR20243210 | JK1201I
进行
中-招募中 合并有脑转移的HER2阴性乳腺癌 JK1201I治疗合并有脑转移的HER2阴性乳腺癌II期临床研究 评价JK1201I治疗合并有脑转移的HER2阴性乳腺癌患者的有效性、安全性的多中心II期临床研究 JK1201I-203
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20242778 | SAL0120片
CTR20242778 | SAL0120片
进行
中-招募中 轻、中度原发性高血压 评价SAL0120片有效性和安全性 在接受2种或3种及以上药物治疗且未受控制的原发性高血压患者中,评价SAL0120片有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期...
CDE
发布于
2月前
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药物临床试验:CTR20210286 | 保妇康栓
CTR20210286 | 保妇康栓
进行
中-招募中 宫颈高级别鳞状上皮内病变(P16阳性的CINII) 保妇康栓治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变(P16阳性的CINII) Ⅱ期临床试验 保妇康栓治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变(P16阳性的CINII)有效性和安...
CDE
发布于
2月前
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