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药物临床试验：CTR20221885 | 盐酸凯普拉生注射液

CTR20221885 | 盐酸凯普拉生注射液 已完成 消化性溃疡出血 随机、双盲、阳性药物/安慰剂对照评价H008注射液单次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD）的Ia期临床研究 随机、双盲、阳性药物/安...

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药物临床试验：CTR20243612 | GNC-077多特异性抗体注射液

CTR20243612 | GNC-077多特异性抗体注射液 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性非小细胞肺癌及其他实体瘤 GNC-077 在局部晚期或转移性非小细胞肺癌及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究 评估 GNC-077 多特异性抗体注射液在局部晚期或转...

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药物临床试验：CTR20243612 | GNC-077多特异性抗体注射液

CTR20243612 | GNC-077多特异性抗体注射液 进行中-招募中 局部晚期或转移性非小细胞肺癌及其他实体瘤 GNC-077 在局部晚期或转移性非小细胞肺癌及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究 评估 GNC-077 多特异性抗体注射液在局部晚期或转移...

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药物临床试验：CTR20130305 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液（CHO细胞）

CTR20130305 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液（CHO细胞） 主动暂停 慢性肾病伴贫血 评价健康受试者单次给予长效促红素的耐受性和安全性 重组红细胞生成刺激蛋白注射液（CHO细胞）Ⅰ期，单次给药，剂量递增，探索健康受试者...

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药物临床试验：CTR20253322 | 177Lu-NRT6020注射液

CTR20253322 | 177Lu-NRT6020注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 68Ga-NRT6020注射液及177Lu-NRT6020注射液在晚期恶性实体瘤患者中的安全耐受性研究 一项评价68Ga-NRT6020注射液及177Lu-NRT6020注射液在FAP阳性晚期恶性实体瘤受试者中的安全...

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药物临床试验：CTR20251935 | RGL-270注射液

CTR20251935 | RGL-270注射液 进行中-招募中 根治术后高复发风险的恶性实体瘤患者 评价个性化新抗原RGL-270单药及联合阿得贝利单抗在恶性实体瘤根治术后高复发风险患者中的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的开放、多中心...

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药物临床试验：CTR20201149 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

CTR20201149 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 已完成 治疗绝经后妇女的骨质疏松症 比较MW031与Prolia药动、药效、安全性和免疫原性 随机、双盲、单剂量、平行对照设计，比较MW031与Prolia药代动力学、药效学、安全性比对研究...

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药物临床试验：CTR20241309 | YOLT-201注射液

CTR20241309 | YOLT-201注射液 进行中-尚未招募 转甲状腺素蛋白淀粉样变性（ATTR） YOLT-201在转甲状腺素蛋白淀粉样病变患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的I/IIa 期临床研究 评价 YOLT-201 在转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发...

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药物临床试验：CTR20253363 | TB-D004C注射液

CTR20253363 | TB-D004C注射液 进行中-招募中 2型糖尿病、糖尿病肾脏病 TB-D004C注射液的安全性、耐受性、药代动力学及药效学I期临床研究 TB-D004C注射液在健康受试者单次给药及在2型糖尿病受试者多次给药后的安全性、耐受性、药代...

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药物临床试验：CTR20250883 | 盐酸（R）-氯胺酮注射液

CTR20250883 | 盐酸（R）-氯胺酮注射液 进行中-尚未招募 伴急性自杀意念或行为的抑郁症 在中国成人伴急性自杀意念或行为的抑郁症患者中评估HS-10519的安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的I/Ⅱ期临床试验 在中国成人伴急...

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